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J-GLOBAL ID：201702268865767367   整理番号：17A1675859

腫瘍細胞増殖に及ぼすプロトカテプシン2遺伝子発現の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of proprotein convertase 2 gene expression on the proliferation of tumor cells

著者 (7件)： Liu Chujun (广東薬科大学 基礎学院,广東 广州,510006) ,  Zhang Juanhui (广州医科大学附属武警广東省総隊医院 婦産科,广東 广州,510507) ,  Wu Wenfeng (广東薬科大学 基礎学院,广東 广州,510006) ,  Zhang Xudong (广州医科大学附属武警广東省総隊医院 検験科,广東 广州,510507) ,  Yue Linna (广東薬科大学 基礎学院,广東 广州,510006) ,  Liu Tao (广東省生物活性薬物研究重点実験室,广東 广州,510006) ,  Tang Songshan (广東薬科大学 基礎学院,广東 广州,510006)
資料名： Guangdong Yaoxueyuan Xuebao  (Guangdong Yaoxueyuan Xuebao)
巻： 33  号： 1  ページ： 117-122  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3516A  ISSN： 1006-8783  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】異なる腫瘍細胞の増殖に及ぼすプロモータートランスフェラーゼ2遺伝子(PC2)の影響を調査し,腫瘍治療のための新しい研究方向を提供すること。..・・・・・・・.による腫瘍の治療に対する新しい研究方向を提供する。【方法】組換えプラスミドpcDNA3.1-PC2または組換えプラスミドpcDNA3.1-7B2を,マウス乳癌細胞4T1,ヒト肝癌細胞HepG2,マウス黒色腫細胞B16,ヒト肺癌細胞A549,ヒト乳癌細胞MCF-7およびマウス肥満細胞腫P815に形質移入した(それぞれ,P<0.05)ことを研究するために,組換えプラスミドpcDNA3.1-7B2を調製した。pcDNA3.1(+)空ベクターを対照として、PC2酵素活性測定法、Western blotを用いて野生型とトランスフェクション後の4T1細胞のPC2酵素活性と発現を測定し、MTT法により腫瘍細胞増殖率の変化を測定した。DAPI染色により,腫瘍細胞のアポトーシスを検出するために,トランスジェニック細胞とTUNEL染色により腫瘍細胞のアポトーシスを検出した。結果:1.1つの割合のPC2:7B2の共トランスフェクションは4T1細胞における最高のPC2活性と発現を示し、担癌マウスの腫瘍組織において明らかなアポトーシス現象を示した。この共トランスフェクションは4T1,HepG2,B16,A549およびMCF-7細胞に対して,それぞれ128.3,97.8,137.3,51.5,214.3μg/mLであり,用量依存性を示した。P815細胞の抑制率と遺伝子投与量との間には関係がなかった。結論:PC2のアップレギュレーションは多くの腫瘍細胞の増殖を抑制し、アポトーシス現象を呈する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： A549細胞 ,  トランスフェクション ,  *遺伝子発現 ,  *遺伝子 ,  *腫瘍細胞 ,  プラスミド ,  アップレギュレーション ,  HepG2細胞 ,  酵素活性度 ,  ヒト ,  アポトーシス ,  *腫瘍 ,  MCF7細胞
準シソーラス用語： 4T1細胞 ,  乳癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： proprotein convertase 2 ,  molecular chaperone gene 7B2 ,  tumor cells ,  regulation of cell proliferation ,  gene therapy

分類 (4件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 腫瘍細胞 ,  増殖 ,  遺伝子発現