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J-GLOBAL ID：201702269099634469   整理番号：17A1638372

異なるトスポウイルスのNSsの生化学的分析【Powered by NICT】

Biochemical analysis of NSs from different tospoviruses

著者 (3件)： Hedil Marcio (Laboratory of Virology, Department of Plant Sciences, Wageningen University, Wageningen, The Netherlands) ,  de Ronde Dryas (Laboratory of Virology, Department of Plant Sciences, Wageningen University, Wageningen, The Netherlands) ,  Kormelink Richard (Laboratory of Virology, Department of Plant Sciences, Wageningen University, Wageningen, The Netherlands)
資料名： Virus Research  (Virus Research)
巻： 242  ページ： 149-155  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0381D  ISSN： 0168-1702  CODEN： VIREDF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トスポウイルスはRNAサイレンシングサプレッサー(NS)蛋白質をコードするによる抗ウイルスRNA干渉を抑制した。以前,NSを含む粗植物と昆虫細胞抽出物を用いた,二本鎖(ds)RNA分子のNSsの親和性は電気泳動移動度シフトアッセイ(EMSA)によって実証された。トマト黄化えそウイルス(TSWV)とナンキンマメringspot virus(GRSV)からNSは小さく,長いdsRNA分子を結合できるが,異なるアジアトスポウイルス,トマトyellow ring virus(TYRV)からわずかなdsRNAに結合した。GRSVとTYRVから細菌で発現させ,精製したNSを用いて,それらは小さく,長dsRNAに結合することの両方が可能であることを示した。NSによるsiRNAの結合は二つの連続したシフト,すなわち低NS濃度それより高い濃度で二大きなで最初のシフトを明らかにした。TSWV抵抗性誘導(RI)と耐性破壊(RB)分離株のNSは感染植物からの抽出物を用いて分析した場合のみ主要なsiRNAシフトが観察された。とは対照的に,それぞれの一時的に発現したNSs蛋白質を含む植物抽出物はNS~RI低シフトのみがNS~RBとシフトを示さなかった。二段階シフトパターン,RNA二本鎖で観察された親和性はサイレンシングのサプレッサーとトスポウイルス感染に対するその重要性としてNSの観点から論じた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 親和性 ,  遺伝子サイレンシング ,  RNA【核酸】 ,  昆虫類 ,  感染 ,  トマト ,  タンパク質 ,  siRNA ,  *生化学的分析 ,  *ウイルス ,  細菌 ,  *トスポウイルス ,  ナンキンマメ ,  二本鎖RNA
準シソーラス用語： 抽出物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： トスポウイルス ,  NSs ,  EMSA ,  RNAサイレンシング ,  siRNA ,  dsRNA

分類 (5件)： ウイルス学一般  (EG04010J) ,  植物の病虫害防除一般  (FC05010F) ,  進化論一般  (EC03010Q) ,  ウイルスの形態学,分類学  (EG04020U) ,  ウイルスによる植物病害  (FC04054G)

タイトルに関連する用語 (2件)： トスポウイルス ,  生化学的分析