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J-GLOBAL ID：201702269115623019   整理番号：17A1520139

PDX1真核細胞発現ベクターの構築とPANC-1細胞PI3K/AKTシグナル伝達経路への影響【JST・京大機械翻訳】

Construction of eukaryotic expression vector of PDX1 gene and the effect of PDX1 on PI3K/AKT pathway in PANC-1

著者 (5件)： Luan Kang (安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室,合肥,230032) ,  Jin Rui (安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室,合肥,230032) ,  Liu Li (安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室,合肥,230032) ,  Luo Xin (安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室,合肥,230032) ,  Zhang Shengquan (安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室,合肥,230032)
資料名： Anhui Yike Daxue Xuebao  (Anhui Yike Daxue Xuebao)
巻： 52  号： 2  ページ： 186-189  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3527A  ISSN： 1000-1492  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】PANC-1細胞における膵臓十二指腸ホメオボックス1(PDX1)遺伝子の真核生物発現ベクターを構築し,PI3K/AKTシグナル伝達経路に及ぼすその影響を観察する。方法:Hela細胞から総RNAを抽出し、逆転後PCRによりPDX1コード領域を増幅し、PDX1のCDSをPCMV6-Entryプラスミドに挿入し、PCMV6-Endo-PDX1発現組換え体を構築した。組換え体をPANC-1細胞にトランスフェクトし、G418により安定的に発現する細胞株をスクリーニングし、Western blotによりPDX1蛋白レベルの発現及びp-AKTレベルの変化を分析した。【結果】PDX1遺伝子はPANC-1において成功裏に発現した。ウェスタンブロット法により,PDX1過剰発現細胞株を得たが,ウェスタンブロット法により確認されていることが分かった(P<0.05)。PDX1を過剰発現した細胞株のAKT発現量は正常細胞及び対照細胞と区別せず、p-AKTレベルは低下した。結論:PDX1遺伝子の過剰発現はPANC-1細胞のp-AKTレベルを低下させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  *ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  タンパク質 ,  ホメオボックス遺伝子 ,  *真核細胞 ,  プラスミド ,  遺伝子 ,  真核生物
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  PDX1遺伝子 ,  細胞株 ,  組換体 ,  *PANC-1細胞 ,  *発現ベクター ,  *PDX-1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： PDX1 ,  genetic recombination ,  PI3K/AKT signaling pathway ,  PANC-1

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： PDX1 ,  真核細胞 ,  発現ベクター ,  構築 ,  細胞 ,  PI3K ,  Akt ,  シグナル伝達経路