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J-GLOBAL ID:201702269183078777   整理番号:17A0449656

非小と肺小細胞癌における相乗的in vitro抗癌効果のための,PEGグラフト化oMWCNTs上へのVP-16とBcl-2標的アンチセンスの共送達【Powered by NICT】

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
著者 (18件):
資料名:
巻: 150  ページ: 131-140  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0541A  ISSN: 0927-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究はin vitroで非小と肺小細胞癌における優れたcytostastic有効性を達成するためにエトポシド(VP 16)とBcl-2チオりん酸アンチセンスデオキシオリゴヌクレオチド(阿蘇)の担体としてのポリエチレングリコールグラフト酸化多層カーボンナノチューブ(oMWCNTs PEG)ハイブリッドナノシステムの調製を述べた。疎水性VP-16とBcl-2阿蘇の吸着は優れた放出プロファイル(両,pHの7.4および4.8)および無視できる溶血活性(6.5%まで)と良好な分散を示す安定なナノトランスポータをもたらすことを実証した。細胞毒性の評価は小細胞(SCLC; DMS53)と肺非小細胞癌(NSCLC; NCIH2135)を用いた細胞株におけるin vitroで行った。はBcl-2干渉は化学療法抵抗性NSCLC細胞におけるVP-16の抗癌効率を有意に増加させることが分かった。これは,フローサイトメトリー(アネキシンV/プロピジウムヨージドアッセイ),oMWCNTs PEGハイブリッドを用いたVP-16とBcl-2阿蘇の同時投与後の細胞株,および蛍光顕微鏡の両方,Bcl 2ノックダウン後に同定された活性酸素種の増加を示したアポトーシス細胞の顕著な増加を示したを用いて支持された。全体として,oMWCNTs PEGは,多くの固形腫瘍の低酸素環境における貨物の負に荷電した核酸とpH感受性放出のインターナリゼーションを可能にする例外的な生体適合性賦形剤を提供した。さらに,Bcl-2mRNAの最初の六コドンに特異的に結合する阿蘇はBcl-2翻訳における十分減少とVP-16に対するNCIH2135化学感受性の増加を与えた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
物理薬剤学  ,  高分子固体のその他の性質  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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