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J-GLOBAL ID：201702269192892807   整理番号：17A1981712

p38マイトジェン活性化蛋白質キナーゼと糖尿病の発生進行に関する研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Research development of p38 MAPK and the pathogenesis of diabetes

著者 (7件)： Lu Difei (100034,北京大学第一医院内分泌科) ,  Feng Nan (100034,北京大学第一医院内分泌科) ,  Wei Xiaowei (100034,北京大学第一医院内分泌科) ,  Jin Mengmeng (100034,北京大学第一医院内分泌科) ,  Gu Nan (100034,北京大学第一医院内分泌科) ,  Ma Xiaowei (100034,北京大学第一医院内分泌科) ,  Guo Xiaohui (100034,北京大学第一医院内分泌科)
資料名： Zhongguo Tangniaobing Zazhi  (Zhongguo Tangniaobing Zazhi)
巻： 25  号： 8  ページ： 756-759  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3088A  ISSN： 1006-6187  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ(MAPK)カスケード反応は細胞内の主要な情報伝達システムであり、細胞外の刺激シグナルを細胞核に導入することができ、細胞の生長、発育、分化とアポトーシスの過程に参与する。現在、3本のMAPK信号伝達経路が発見され、p38 MAPK経路はその中の一つであり、p38タンパク質分子は4種類の亜型と6種類の異性体を持つ。異なるサブタイプは様々な組織細胞において異なる広範な発現があり、p38 MAPK経路はMAPKキナーゼの二重リン酸化と自己リン酸化の二つの方式によって調節され、多種のプロテアーゼを活性化し、多種のタンパク質の生物作用を調節することができる。p38 MAPK経路を過剰に活性化することにより、膵島β細胞のアポトーシスを誘導でき、また末梢のISを調節し、IRに影響を与えることで、糖尿病の発生発展に関与している。本論文では、p38 MAPK経路の調節、活性化について、糖尿病の発生発展に関する研究の進展について、文献の復習と総説を行う。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Langerhans島 ,  リン酸化 ,  *タンパク質 ,  *糖尿病 ,  自己リン酸化 ,  アポトーシス ,  細胞核 ,  *MAPキナーゼ ,  異性体 ,  ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  p38MAPキナーゼ
準シソーラス用語： *キナーゼ ,  伝達経路 ,  カスケード反応 ,  *P38 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： p38 Mitogen-activated protein kinase ,  Diabetes mellitus ,  Signal transduction pathway

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： P38 ,  マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ ,  糖尿病 ,  研究 ,  進展