チエノ[2,3 b]チオクロメン 4 オン オキシムのK_2CO_3触媒位置選択的合成対応するアミンおよびニトロソ誘導体へのアクセス【Powered by NICT】

Mahato Karuna; Bagdi Prasanta Ray; Khan Abu T.

文献

J-GLOBAL ID：201702269193150142 整理番号：17A0868347

チエノ[2,3 b]チオクロメン 4 オンオキシムのK_2CO_3触媒位置選択的合成対応するアミンおよびニトロソ誘導体へのアクセス【Powered by NICT】

K₂CO₃ catalyzed regioselective synthesis of thieno[2,3-b]thiochromen-4-one oximes: access to the corresponding amine and nitroso derivatives

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著者 (3件)：

Mahato Karuna

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(Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Guwahati, Guwahati-781039, India. atk@iitg.ernet.in)

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Bagdi Prasanta Ray

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資料名：

Organic & Biomolecular Chemistry (Organic & Biomolecular Chemistry)

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巻： 15 号： 26 ページ： 5625-5634 発行年： 2017年
JST資料番号： A0499C ISSN： 1477-0520 CODEN： OBCRAK 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

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有用チエノ[2,3 b]チオクロメン 4 オンオキシムの合成のための前例のない効率的な方法は,還流条件下エタノール中10mo1%K_2CO_3の存在下で4 ヒドロキシジチオクマリンとトランス-β-ニトロスチレンのチオ[三+二]環化反応を介して達成される。さらに,これまで,これらの前駆体はそれぞれ対応する2 アミノチエノ[2,3 b]チオクロメン 4 オンと2 ニトロソチエノ[2,3 b]チオクロメン 4 オン誘導体に変換した。本プロトコールの顕著な特徴は,温和な反応条件,短い反応時間,良好な収率及び位置選択的にC-CおよびC-S結合の予想外の形成である。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

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チエノ[2,3-b]チオクロメン-4-オンオキシム

チエノ[2,3-b]チオクロメン-4-オンオキシムについて

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(3R)-2,3-ジヒドロ-3-p-トリル-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

(3R)-2,3-ジヒドロ-3-p-トリル-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オンについて

この物質の日化辞番号 J3.660.819F ですべてを検索
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(3R)-2,3-ジヒドロ-3-(p-フルオロフェニル)-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

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(3R)-7-クロロ-2,3-ジヒドロ-3-(p-クロロフェニル)-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

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2-アミノ-3-p-トリル-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

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2-アミノ-3-(p-ブロモフェニル)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

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2-アミノ-3-(p-フルオロフェニル)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

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2-アミノ-3-(p-クロロフェニル)-7-クロロ-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

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2-アミノ-6-クロロ-3-p-トリル-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

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2-アミノ-6-クロロ-3-(p-クロロフェニル)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

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2-アミノ-6-クロロ-3-(3-フルオロフェニル)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

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(3R)-6-クロロ-2,3-ジヒドロ-3-(3-フルオロフェニル)-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

(3R)-6-クロロ-2,3-ジヒドロ-3-(3-フルオロフェニル)-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オンについて

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(3R)-7-クロロ-2,3-ジヒドロ-3-(p-ブロモフェニル)-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

(3R)-7-クロロ-2,3-ジヒドロ-3-(p-ブロモフェニル)-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オンについて

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(3R)-2,3-ジヒドロ-3-(p-クロロフェニル)-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

(3R)-2,3-ジヒドロ-3-(p-クロロフェニル)-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オンについて

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(3R)-7-クロロ-2,3-ジヒドロ-3-p-トリル-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オン

(3R)-7-クロロ-2,3-ジヒドロ-3-p-トリル-2-(ヒドロキシイミノ)-4H-チエノ[2,3-b][1]ベンゾチオピラン-4-オンについて

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