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J-GLOBAL ID：201702269267380674   整理番号：17A0579063

腫瘍標的化薬物送達のための多機能ペプチド-両親媒性エンドキャップ化メソポーラスシリカナノ粒子

Multifunctional Peptide-Amphiphile End-Capped Mesoporous Silica Nanoparticles for Tumor Targeting Drug Delivery

著者 (7件)： CHENG Yin-Jia (South-Central Univ. Nationalities, Hubei, CHN) ,  CHENG Yin-Jia (Wuhan Univ., Hubei, CHN) ,  ZHANG Ai-Qing (South-Central Univ. Nationalities, Hubei, CHN) ,  HU Jing-Jing (Wuhan Univ., Hubei, CHN) ,  HE Feng (Wuhan Univ., Hubei, CHN) ,  ZENG Xuan (Wuhan Univ., Hubei, CHN) ,  ZHANG Xian-Zheng (Wuhan Univ., Hubei, CHN)
資料名： ACS Applied Materials & Interfaces  (ACS Applied Materials & Interfaces)
巻： 9  号： 3  ページ： 2093-2103  発行年： 2017年01月25日 
JST資料番号： W2329A  ISSN： 1944-8244  CODEN： AAMICK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍を標的とした薬物送達システム(DDS)を,RGDSペプチド標的化配位子ベースの両親媒質とメソポーラスシリカナノ粒子(MSN)により作成した。抗腫瘍薬モデルとしてのドキソルビシン(DOX)の癌細胞特異性の向上と薬剤放出の制御を検討した。In vitro試験により,DOXがMSNのメソ細孔内に密封されて早期薬剤放出が防止されること,細胞質内のグルタチオンに対するレドックス応答性によりMSNが活性化し,細胞内薬物送達および放出が増強されて腫瘍細胞への毒性が生じることが分かった。新たに構築した多機能ナノシステムは,生物活性ペプチドに基づく両親媒質を用いて薬剤放出の制御を実現するものであり,多機能ナノキャリアの設計基盤として役立つことが期待される。

シソーラス用語： *ターゲティング ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  性質 ,  両親媒性 ,  *ナノ粒子 ,  薬物放出 ,  細孔 ,  酸化還元反応 ,  エンドサイトーシス ,  生理活性ペプチド ,  X線回折 ,  熱重量分析 ,  X線光電子分光法 ,  表面積 ,  共焦点レーザ顕微鏡 ,  COS細胞 ,  HeLa細胞 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸 ,  ラクトン ,  スピロ化合物 ,  フェノール類 ,  無機酸エステル ,  有機硫黄化合物 ,  有機シアン化合物
準シソーラス用語： *腫瘍標的化 ,  *標的化薬物送達 ,  多機能性 ,  *メソポーラスシリカナノ粒子 ,  薬剤放出 ,  in vitro薬剤放出 ,  メソ細孔 ,  レドックス ,  細胞内取込 ,  生物活性ペプチド ,  XPS法 ,  BET表面積 ,  CLSM【顕微鏡】 ,  COS7細胞 ,  HeLa株細胞

分類 (4件)： 生理活性ペプチド  (EB08100U) ,  医用素材  (GA05040H) ,  固形製剤  (GY02030V) ,  ペプチド  (CF10080G)

物質索引 (4件)： RGDSペプチド ,  ドキソルビシン ,  グルタチオン ,  FITC

タイトルに関連する用語 (7件)： 腫瘍 ,  標的化薬物送達 ,  多機能 ,  ペプチド ,  両親媒性 ,  エンドキャップ ,  メソポーラスシリカナノ粒子