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J-GLOBAL ID：201702269552819900   整理番号：17A1163122

赤血球生成と鉄代謝における治療標的としてのHIF-プロリルヒドロキシラーゼ【Powered by NICT】

HIF-prolyl hydroxylases as therapeutic targets in erythropoiesis and iron metabolism

著者 (3件)： Haase Volker H. (Department of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee, USA) ,  Haase Volker H. (Departments of Cancer Biology and Molecular Physiology and Biophysics, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee, USA) ,  Haase Volker H. (Department of Veterans Affairs Hospital, Medical and Research Services, Tennessee Valley Healthcare System, Nashville, Tennessee, USA)
資料名： Hemodialysis International  (Hemodialysis International)
巻： 21 Suppl S1  ページ： S110-S124  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2596A  ISSN： 1492-7535  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 全身性低酸素に対する古典的応答は赤血球産生の増加である。この応答はプロリルヒドロキシラーゼdomain/hypoxia誘導因子(HIF)経路,細胞機能の広いスペクトルを調節するによって制御されている。赤血球生成の重要な調節因子としてのこの経路の発見は,内因性エリスロポエチンの産生を刺激し,鉄代謝を促進する小分子が開発されてきた。本レビューはHIF誘導赤血球造血応答を支配し,貧血治療のためのHIF-プロリルヒドロキシラーゼを標的とする化合物を用いた臨床経験に関する最新情報を提供することを細胞および分子機構の簡潔な概観を提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *プロリンヒドロキシラーゼ ,  小分子 ,  酸素欠乏 ,  貧血 ,  エリスロポイエチン ,  *治療法
準シソーラス用語： 分子機構 ,  最新情報 ,  臨床経験 ,  内因性 ,  調節因子 ,  細胞機能 ,  *治療標的 ,  *鉄代謝 ,  *赤血球産生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 貧血 ,  エリスロポエチン ,  鉄 ,  低酸素誘導因子 ,  プロリルヒドロキシラーゼ

分類 (2件)： 血液の基礎医学  (GK01020N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 赤血球生成 ,  鉄代謝 ,  治療標的 ,  HIF ,  プロリルヒドロキシラーゼ