ラットにおける薬物動力学研究への応用のためのHPLC-MS/MSによるラット血漿中のvolitinibとゲフィチニブの同時定量【Powered by NICT】

Noh Chi-Kyoung; Lee Jong-Hwa; Kim Min-Soo; Maeng Han-Joo; Chung Suk-Jae

文献

J-GLOBAL ID：201702269625338676 整理番号：17A1444915

ラットにおける薬物動力学研究への応用のためのHPLC-MS/MSによるラット血漿中のvolitinibとゲフィチニブの同時定量【Powered by NICT】

Simultaneous quantification of volitinib and gefitinib in rat plasma by HPLC-MS/MS for application to a pharmacokinetic study in rats

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巻： 40 号： 19 ページ： 3782-3791 発行年： 2017年
JST資料番号： A0139B ISSN： 1615-9306 CODEN： JSSCCJ 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

タンデム質量分析を用いた高速液体クロマトグラフィーによるラット血漿中の二種の抗癌剤,volitinibとゲフィチニブの同時定量用に開発し,検証した,迅速,簡単で正確な方法。試料はシアノカラムから勾配溶出によって分離された五分以内で,移動相としてアセトニトリル中0.1%ギ酸と10mMギ酸アンモニウム溶液(pH 3.0)を使用した。血漿試料は,メタノールを添加することによりdeproteinatedした場合,抽出物中の検体は,ゲフィチニブに対するvolitinibと446.8→128.1の346.1→145.1のトレーサイオン質量と正のイオン化モードで検出した。アッセイはvolitinib2~1000ng/mLの濃度範囲で,ゲフィチニブに対する1~500ng/mLの有効であると決定した。内日間精度はvolitinibと90.3%から101%に,ゲフィチニブの88.0から104.7%の範囲であった。アッセイの精度はvolitinibと2.31年の2.1%から9.71%に12.1%の範囲であったゲフィチニブ。この方法は静脈内または経口投与後のvolitinibとゲフィチニブの薬物動力学研究に適用し,開発した分析法は,ラットの血漿中のvolitinibとゲフィチニブの濃度を同時に測定するために用いることができることを示すことに成功した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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有機化合物の各種分析 , 生物薬剤学(基礎)

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