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J-GLOBAL ID：201702269722831494   整理番号：17A1632886

H,ハロゲン,カルコゲン,プニコゲン,tetrel結合に基づくハロゲン化物受容体の比較【Powered by NICT】

Comparison of halide receptors based on H, halogen, chalcogen, pnicogen, and tetrel bonds

著者 (1件)： Scheiner Steve (Department of Chemistry and Biochemistry, Utah State University, Logan, UT 84322-0300, USA. [e-mail])
資料名： Faraday Discussions  (Faraday Discussions)
巻： 203  ページ： 213-226  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0377A  ISSN： 1359-6640  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一連のハロゲン化物受容体が構築され,F~ ,Cl~ およびBr~-への結合の構造とエネルギーは量子化学計算で評価した。ジカチオン性受容体は対イミダゾリウム単位に基づく,ベンゼンスペーサを介して結合している。イミダゾリウムは各対水素結合の中のハロゲン化物へのプロトンを供与した。Brによる二結合プロトンの置換は対ハロゲン結合を介した結合をもたらした。同様に,プロトンはSe,As,Ge,それぞれ置換するとカルコゲン,プニコゲン,テトレル結合が生じる。考慮した結合基に関係なく,F~-はCl~ 及びBr~-よりも遥かに強く結合していた。後者二ハロゲン化に関しては,結合エネルギーは結合原子,Hまたはいくつかの他の原子かどうかの性質に非常に敏感ではなかった。しかし,F~ に関して多く分化であり,順序はテトレル>H~プニコゲン>ハロゲン>カルコゲンとして変化する。周期律表の次の列におけるその類似体による種々の結合原子の置換はフッ化物結合エネルギーを増強する22 56%であった。最強のふっ化物結合剤はSn原子のテトレル結合を利用し,一方,Cl~ 及びBr~-の優先Iハロゲン結合である。熱とエントロピー効果の導入後,ハロゲン,カルコゲン,プニコゲン結合受容体は非常に強く結合するF~ ,I もこの選択性に関して水素結合の改良の多くを表していない。全く対照的に,H-結合受容体と比較した場合,テトレル結合誘導体,Ge,Snは他のハロゲン化物上のF~ の最大選択性,程度10~13,大きさの六桁の増大で示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 水素結合 ,  *ハロゲン ,  エントロピー ,  結合エネルギー ,  *ハロゲン化物 ,  陽子 ,  臭素 ,  フッ化物 ,  *受容体 ,  *酸素族元素 ,  スズ ,  *ハロゲン化
準シソーラス用語： ハロゲン結合 ,  量子化学計算 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  塩  (CD01050V)

物質索引 (1件)： イミダゾリウム

タイトルに関連する用語 (4件)： ハロゲン ,  カルコゲン ,  ハロゲン化物 ,  受容体