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J-GLOBAL ID:201702269779094176   整理番号:17A1480417

無酸素条件下でのFe(II)の存在下でのc型チトクロームの酸化還元動力学と平衡酵素鉄酸化への洞察【Powered by NICT】

Redox dynamics and equilibria of c-type cytochromes in the presence of Fe(II) under anoxic conditions: Insights into enzymatic iron oxidation
著者 (4件):
資料名:
巻: 468  ページ: 97-104  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0081A  ISSN: 0009-2541  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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微好気性又は無酸素条件下で多くの生物学的Fe(II)酸化過程におけるc型チトクローム(Cyt)の関与が提案されているが,Fe~2+の存在下でC Cytb561の分子酸化還元反応の詳細な理解は不足している。本研究では,モデル蛋白質として市販C Cytのin situスペクトル動力学と分光電気化学は,種々の環境条件(Fe(II)濃度,pH,およびイオン強度)で調べた。還元C Cyt(c Cyt_red)の濃度は時間と共に徐々に増加し,その後定常状態に達した。c Cyt_red発生速度定数(k)は,初期Fe(II)濃度(5 1000μM)の増加と共に増加し,Fe(II)/Fe(III)の酸化還元電位(E時間)は高いFe(II)濃度と低いからである。c Cyt_red生成のためのk値は,pH(5.5 8.0)とともに増加した。E H Fe(II)/Fe(III)のはpHユニットにつき 0.177の勾配で実質的に減少し,Fe~2+の還元容量はpH上昇と共に劇的に増加することを明らかにした。さらに,分光電気化学結果は,C Cyt_redの程度はpHに強く依存し,H~+はc Cyt還元プロセスに関与していることを示したことを明らかにした。,pHの影響はFe~2+とC Cytの間の反応におけるH~+の関与に起因していた。c Cyt_red生成のためのk値はNaCl濃度(0 1.0M)の増加と共に減少した。Fe(II)化学種の反応速度と濃度/活性間の相関を考察し,結果は,Fe~2+活性は異なるイオン強度との反応速度論に影響を与える主要な因子であることを実証した。本研究では,分子レベルでの無酸素条件下で酵素的鉄酸化プロセスの機構への洞察を提供した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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水圏・生物圏の地球化学  ,  岩石圏の地球化学一般 

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