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J-GLOBAL ID:201702269886827136   整理番号:17A1743333

グリア芽細胞腫の分子遺伝学的異常とその治療への応用【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 517-519  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2400A  ISSN: 0253-9713  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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グリア芽細胞腫(glioblastoma、GBM)は成年者の脳に最も好発する悪性腫瘍であり、全脳腫瘍の約15%を占め、原発性悪性腫瘍の45%~50%を占める[1-2]、GBMはいずれの年齢でも発病し、発病ピークは55~85歳である。GBMは40歳より少なく、大脳半球の白質と灰白質の深部に好発することが示唆されたことが明らかになったと思われる。画像所見は腫瘍周辺に不規則な環状強化影を示した。病変の進展は迅速で、臨床症状は主に病変の部位に依存し、主に片麻痺と言語障害である。臨床治療は主に手術切除を補助し、術後放射線化学療法を行う。近年、GBM分子遺伝学研究の深化に伴い、ますます多くの遺伝子がその発生発展と密接に関連することが発見され、これは臨床治療に多くの重要なターゲットを提供している。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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神経系の腫よう  ,  中枢神経系  ,  神経系の疾患  ,  腫ようの診断 
タイトルに関連する用語 (4件):
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