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J-GLOBAL ID:201702269957574060   整理番号:17A1435585

Diiodobiarylsによる非官能化芳香族化合物のパラジウム触媒アンヌレーションによるπ-拡張反応によるナノグラフェンおよび縮合ヘテロ芳香族化合物への迅速なアクセス【Powered by NICT】

Rapid Access to Nanographenes and Fused Heteroaromatics by Palladium-Catalyzed Annulative π-Extension Reaction of Unfunctionalized Aromatics with Diiodobiaryls
著者 (5件):
資料名:
巻: 129  号: 40  ページ: 12392-12396  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0396A  ISSN: 0044-8249  CODEN: ANCEAD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ナノグラフェンとπ-拡張縮環複素芳香族化合物への効率的で迅速なアクセスは,材料科学において重要である。ここでは,多環芳香族炭化水素(PAHs)および複素芳香族化合物のパラジウム触媒を用いた効率的な一段階のアンヌレーションπ拡張(APEX)反応を報告し,様々なπ拡張芳香族化合物を生成した。カチオン性Pd錯体,トリフルオロメタンスルホン酸,銀ピバレート,diiodobiarylsの存在下では,多様な非官能化芳香族縮合炭化水素と複素芳香族化合物は,直接大きいPAHs,ナノグラフェン,およびπ-拡張縮環ヘテロ芳香族一段階に変換した。[5]ヘリセン構造を生成する反応では,同時脱水素閉環はフィヨルド領域で起こる前例のない大きなナノグラフェンを形成した。単一操作でC-H官能化による五アリール-アリール結合をstichesとしてこの連続的APEX反応が注目される。さらに,生成したナノグラフェンのユニークな分子構造,結晶充填構造,光物理特性およびフロンティア分子軌道を明らかにした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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