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J-GLOBAL ID：201702270181722419   整理番号：17A1121175

ドキソルビシン耐性癌細胞の阻害増強のためのクエルセチンベース修飾多孔質ケイ素ナノ粒子【Powered by NICT】

Quercetin-Based Modified Porous Silicon Nanoparticles for Enhanced Inhibition of Doxorubicin-Resistant Cancer Cells

著者 (17件)： Liu Zehua (Division of Pharmaceutical Chemistry and Technology, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland) ,  Balasubramanian Vimalkumar (Division of Pharmaceutical Chemistry and Technology, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland) ,  Bhat Chinmay (Division of Pharmaceutical Chemistry and Technology, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland) ,  Vahermo Mikko (Division of Pharmaceutical Chemistry and Technology, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland) ,  Maekilae Ermei (Laboratory of Industrial Physics, Department of Physics, University of Turku, Turku, FI-20014, Finland) ,  Kemell Marianna (Laboratory of Inorganic Chemistry, Department of Chemistry, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland) ,  Fontana Flavia (Division of Pharmaceutical Chemistry and Technology, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland) ,  Janoniene Agne (Department of Biothermodynamics and Drug Design, Institute of Biotechnology, Vilnius University, LT-10222, Vilnius, Lithuania) ,  Petrikaite Vilma (Department of Biothermodynamics and Drug Design, Institute of Biotechnology, Vilnius University, LT-10222, Vilnius, Lithuania) ,  Petrikaite Vilma (Department of Drug Chemistry, Faculty of Pharmacy, Lithuanian University of Health Sciences, LT-44307, Kaunas, Lithuania) ,  Salonen Jarno (Laboratory of Industrial Physics, Department of Physics, University of Turku, Turku, FI-20014, Finland) ,  Yli-Kauhaluoma Jari (Division of Pharmaceutical Chemistry and Technology, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland) ,  Hirvonen Jouni (Division of Pharmaceutical Chemistry and Technology, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland) ,  Zhang Hongbo (Division of Pharmaceutical Chemistry and Technology, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland) ,  Zhang Hongbo (Harvard John A. Paulson School of Engineering and Applied Sciences, Harvard University, Cambridge, MA, 02138, USA) ,  Zhang Hongbo (Department of Pharmaceutical Science, Åbo Akademi University, Turku, 20520, Finland) ,  Santos Helder A. (Division of Pharmaceutical Chemistry and Technology, Faculty of Pharmacy, University of Helsinki, FI-00014, Helsinki, Finland)
資料名： Advanced Healthcare Materials  (Advanced Healthcare Materials)
巻： 6  号： 3  ページ： null  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2483A  ISSN： 2192-2640  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノ粒子の表面改質における最も挑戦的な障害の一つは,一つの配位子は多目的を達成できるという概念を達成することである。このような考察に基づき,ドーパミンの構造に触発された天然フラボノイドの誘導体,3 アミノプロポキシ リンケドクエルセチン(AmQu)を設計し,続いて熱炭化水素多孔質シリコン(PSi)ナノ粒子の表面を改質するために用いた。ナノシステムは単一キャリアにおけるいくつかの高度な特性,促進抗癌効率,多剤耐性(MDR)逆転,刺激応答性薬物放出,薬物放出モニタリング,および強化された粒子-細胞相互作用を含むを継承している。抗癌剤ドキソルビシン(DOX)は効率的にこのナノシステムに負荷し,pHに依存して放出される。AmQuも効果的に負荷したDOXの蛍光を消光し,それによって細胞内薬物放出を監視するためのナノシステムの使用を可能にする。AmQuの存在との相乗効果は,正常MCF-7およびDOX耐性MCF-7乳癌細胞の両方で観察された。ドーパミンと同様の構造のために,AmQuは細胞への相互作用とPSiの内部化の両方を促進する可能性がある。全体として,このPSiベースプラットフォームは,両方の多機能性と抗癌効果の顕著な優位性を示し,このナノベクターを抗MDR癌治療のための有望なシステム。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 相乗作用 ,  抗腫瘍作用 ,  相互作用 ,  *ナノ粒子 ,  MCF7細胞 ,  多剤耐性 ,  抗腫瘍薬 ,  表面改質 ,  薬物放出 ,  *多孔性 ,  カテコールアミン ,  第一アミン ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 癌治療 ,  多機能性 ,  *シリコンナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞相互作用 ,  ドーパミンに触発されたフラボノイド ,  多剤耐性 ,  pH感受性 ,  多孔性シリコンナノ粒子

分類 (3件)： コロイド化学一般  (CB11010C) ,  分子化合物  (CE02000C) ,  塩基,金属酸化物  (CD01030Z)

物質索引 (2件)： ドーパミン ,  ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (9件)： ドキソルビシン ,  耐性 ,  癌細胞 ,  阻害 ,  増強 ,  クエルセチン ,  修飾 ,  多孔質ケイ素 ,  ナノ粒子