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J-GLOBAL ID：201702270347448867   整理番号：17A1639585

肝臓マイクロRNA間のクロストークと肝細胞癌患者におけるWnt/β-カテニン経路【Powered by NICT】

Crosstalk between liver-related microRNAs and Wnt/β-catenin pathway in hepatocellular carcinoma patients

著者 (8件)： Ashmawy Abeer M. (Department of Cancer Biology, Biochemistry Unit, National Cancer Institute, Cairo University, Cairo, Egypt) ,  Elgeshy Khaled M. (Department of Botany and Microbiology, Faculty of Science, Cairo University, Cairo, Egypt) ,  Abdel Salam El-Said T. (Department of Botany and Microbiology, Faculty of Science, Cairo University, Cairo, Egypt) ,  Ghareeb Mohamed (Department of Medical Oncology, National Cancer Institute, Cairo University, Cairo, Egypt) ,  Kobaisi Mohamed H. (Department of Pathology, National Institute of Urology and Nephrology, Cairo, Egypt) ,  Amin Hebat Allah A. (Department of Pathology, Sinai University, Al-Arish, Egypt) ,  Sharawy Sabry K. (Department of Cancer Biology, Biochemistry Unit, National Cancer Institute, Cairo University, Cairo, Egypt) ,  Abdel Wahab Abdel Hady A. (Department of Cancer Biology, Biochemistry Unit, National Cancer Institute, Cairo University, Cairo, Egypt)
資料名： Arab Journal of Gastroenterology  (Arab Journal of Gastroenterology)
巻： 18  号： 3  ページ： 144-150  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3449A  ISSN： 1687-1979  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝細胞癌(HCC)はアジアとアフリカが最も多かった世界的に最も一般的な癌の1つである。マイクロRNA(miRNA),非コード1本鎖RNAだけでなく,転写後のクラスは,遺伝子発現を調節するが,HCCで特異的にWnt/β-カテニンシグナル伝達のような細胞機能に影響するシグナル伝達分子に応答する。本研究の目的は,HCC患者におけるWnt/β-カテニンシグナル伝達蛋白質とマイクロRNA発現の間のクロストークを調べることである。30原発性H CC患者と10名の対照被験者の新鮮組織試料を対象とした。13種類のmiRNA(miR10a miR106b miR99a miR148a miR125b miR30e miR183miR155miR199a miR199a3p miR24miR122とmiR-215)の発現レベルをリアルタイムPCR法を用いて調べた。Wnt/β-カテニン経路(β-カテニン,APC,c-myc,サーザビン及びサイクリンD1)に関与する五--蛋白質は免疫組織化学法で分析した。蛋白質発現とmiRNA発現レベルの間の相関を評価した。miR-155とmiR-183のアップレギュレーションは,正常対照と比較してH CC患者で報告されており,このアップレギュレーションは発癌活性を参考にしてmiR-155(p<0.05)の1例における肝硬変と有意に相関した。ダウンレギュレーションはH CCの腫瘍抑制活性を示している11のmiRNAが観察された。miRNA10a,miR 30e,miR-215,miR-125bとmiR 148aは有意にβ-カテニン,APCとc-myc(p<0.05)を含むWnt/β-カテニン経路における重要なプレイヤーの発現と相関していた。詳細な解析から,miR-215は病気のグレードと関連し,miR 125bはHCV感染と関連していることを明らかにした。まとめると,著者らのデータは,HCC進行における重要なメディエーターとしてのmiR-10a,miR 30e,miR-215,miR-125bとmiR 148aの潜在的役割を示した。さらに,Wnt/β-カテニンカスケード蛋白質との会合はH CCにおける新しい治療標的戦略を開発するために利用することができた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 発癌 ,  *肝細胞癌 ,  *患者 ,  *カテニン ,  リアルタイムPCR法 ,  遺伝子発現 ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： 治療標的 ,  miR-125b ,  蛋白質発現 ,  *Wnt蛋白質 ,  *βカテニン ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 肝細胞癌 ,  Wnt/β-カテニン ,  マイクロRNA

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 肝臓 ,  マイクロRNA ,  肝細胞癌 ,  患者 ,  Wnt ,  β-カテニン ,  経路