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J-GLOBAL ID:201702270406503292   整理番号:17A1239063

マウス皮質星状細胞におけるTRPC1とTRPC3依存性Ca~2+シグナル伝達はin vivo損傷が惹起するアストログリオーシスに影響を及ぼす【Powered by NICT】

TRPC1- and TRPC3-dependent Ca2+ signaling in mouse cortical astrocytes affects injury-evoked astrogliosis in vivo
著者 (18件):
資料名:
巻: 65  号:ページ: 1535-1549  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0157A  ISSN: 0894-1491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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脳損傷星状細胞は反応性状態に変化し,アストログリオーシスと呼ばれる過程,開始と細胞質Ca~2+における変化により調節される病変部位への増殖と成長した。一過性受容体電位カノニカル(TRPC)チャンネルは,Ca~2+流入に寄与する可能性があるが星状細胞におけるそれらの存在と可能な機能は知られていない。RT-PCR及びRNA配列決定により,FACS整列間グルタミン酸アスパラギン酸輸送体(GLAST)陽性培養マウス皮質星状細胞におけるTrpc1,Trpc2,Trpc3,Trpc4の転写産物を同定し,これらの細胞からの完全長Trpc1とTrpc3cDNAをサブクローニングした。皮質星状細胞における侵入を~2+Ca TRPC3に依存し,Trpc1の非存在下で増加した。HEK-293細胞におけるTrpc1とTrpc3の共発現後,両蛋白質が機能的なヘテロマーチャンネルを共免疫沈降と形成,TRPC1はTRPC3活性を低下した。in vitro,Trpc3の欠如は星状細胞増殖と遊走を低減したTRPC3機能獲得ムーンウォーカー変異とTrpc1欠乏は星状細胞移動を増加させた。in vivoでは,刺傷損傷後のアストログリオーシスと皮質浮腫はTrpc3~ / マウスで減少したがTrpc1~ / マウスで増加した。要約すると,著者らの結果は,特定脳損傷後の星状細胞Ca~2+シグナル伝達へのTRPC3の決定的な寄与を示し,Trpc1の非存在下で増強されるもした。星状細胞におけるTRPC3チャンネル活性を減少するための標的療法は,外傷性脳損傷に有益である可能性がある。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
中枢神経系  ,  細胞生理一般 

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