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J-GLOBAL ID：201702270531631612   整理番号：17A0293369

出生前診断48,XXYYの1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Luo Tingting (浙江省紹興市婦幼保健院遺伝室) ,  Ceng Yan (浙江省紹興市婦幼保健院遺伝室) ,  Xu Ping (浙江省紹興市婦幼保健院遺伝室) ,  Fan Jiaming (浙江省紹興市婦幼保健院遺伝室) ,  Zhang Lifang (浙江省紹興市婦幼保健院遺伝室) ,  Qian Feiyan (浙江省紹興市婦幼保健院遺伝室)
資料名： Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi  (Zhonghua Yixue Yichuanxue Zazhi)
巻： 33  号： 5  ページ： 746  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2299A  ISSN： 1003-9406  CODEN： ZYXZER  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 48、,症候群は珍しい性染色体異常であり、その発生率は新生児で約1/50 000である。性の染色体の起源は次の通りである。(1)父親の生殖細胞は二回の減数分裂を分離せず、即ち1つのX卵子とXYYの精子が結合している。(2)母親の47,XXX異常核型分裂後のXX卵子とYY精子が結合している。本論文では、夫婦の末梢血染色体核型が正常で、第二種の可能性を排除できる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 末梢血 ,  染色体 ,  精子 ,  性染色体異常 ,  核型 ,  生殖細胞 ,  新生児 ,  減数分裂 ,  *出生前診断 ,  父親 ,  異常核型 ,  細胞遺伝現象
準シソーラス用語： 夫婦 ,  発生率 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患  (GS03000D) ,  泌尿生殖器の診断  (GM02000E)

タイトルに関連する用語 (1件)： 出生前診断