抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
増加する研究は,重要な炎症性サイトカインとして作用するインターフェロンγ(IFN-γ)が間葉系幹細胞(MSC)の免疫抑制効果を誘導するために必須であることを示した。しかしながら,IFN-γ刺激MSC(γMSC)の増強された免疫抑制効果の根底にある機構は完全には理解されていない。MSC由来の微小小胞(MSC-MVs)は,MSCの免疫抑制効果の潜在的に重要なメディエーターとして見られている。さらに,マイクロRNA(miRNA)は免疫学的プロセスの重要な調節因子であり,MVsにより細胞から細胞に往復することができる。著者らの研究の目的は,それらの親細胞の免疫抑制特性のより良い理解を提供する可能性がある,γMSC(γMSC-MVs)由来のMVのmiRNA発現サインを分析することであった。miRNAマイクロアレイとバイオインフォマティクス解析により,MSC-MVsと比較して,γMSC-MVsにおいて62の有意差次的発現miRNAs(DEMs)を見出した。そして,DEMsにより調節される潜在的標的遺伝子とシグナル伝達経路を予測し,分析した。興味あることに,多くのDEMsと予測シグナル伝達経路は免疫調節に関与することが示されている。さらに,免疫調節関連経路と関連DEMsの間のネットワークを構築した。まとめると,γMSC-MVsのmiRNAレパートリーに関する著者らの研究は,γMSCの免疫抑制特性の増強の基礎となる機構に新しい展望を提供するだけでなく,将来のこれらの強力なオルガネラの臨床応用への道を開く。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】