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J-GLOBAL ID：201702270948023277   整理番号：17A1549450

設計された膜蛋白質と細胞機能を再プログラミング【Powered by NICT】

Reprogramming cellular functions with engineered membrane proteins

著者 (6件)： Arber Caroline (Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030, USA) ,  Arber Caroline (Department of Medicine, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030, USA) ,  Young Melvin (Verna and Marrs McLean Department of Biochemistry and Molecular Biology, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030, USA) ,  Barth Patrick (Verna and Marrs McLean Department of Biochemistry and Molecular Biology, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030, USA) ,  Barth Patrick (Department of Pharmacology, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030, USA) ,  Barth Patrick (Structural and Computational Biology and Molecular Biophysics Graduate Program, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030, USA)
資料名： Current Opinion in Biotechnology  (Current Opinion in Biotechnology)
巻： 47  ページ： 92-101  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0243A  ISSN： 0958-1669  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自然からヒントを基に,合成生物学は新しい実用的なデバイスと治療をエンジニアリングするための生物学的機能の範囲を拡張するための生物学的成分を利用し,変化させる。早期ブレークスルーは主に遺伝子回路の設計に関係していたが,最近の研究は,細胞機能を再プログラムする工学シグナル伝達経路に焦点を当てた。細胞膜を横切るシグナル伝達は細胞内シグナル伝達を開始し,制御するので,膜受容体はそれらの機能の限定された機構的理解にもかかわらず多様な蛋白質工学手法により標的とした。いくつかの受容体ファミリーのモジュール構造は成功した免疫療法応用を見出した異なる天然受容体からドメインキメラ受容体結合の経験的構築を可能にした。一方,膜蛋白質構造決定,計算モデルとその合理的な設計の進歩は広い範囲膜受容体機能の工学が進化する見込みがある。経験的および合理的な膜蛋白質工学的アプローチの結合広く多様な微調整された機能を持つ細胞の再プログラミングを可能にするはずである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 細胞膜 ,  受容体 ,  *膜タンパク質 ,  モジュール構造 ,  計算モデル ,  膜受容体 ,  免疫療法 ,  タンパク質工学
準シソーラス用語： 微調整 ,  膜蛋白質構造 ,  キメラ受容体 ,  細胞内シグナル伝達 ,  遺伝子ネットワーク ,  *リプログラミング ,  *細胞機能 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 設計 ,  膜蛋白質 ,  細胞機能 ,  再プログラミング