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J-GLOBAL ID:201702271044686351   整理番号:17A1561183

MiR127とmiR-376aは骨巨細胞腫におけるCOA1とPDIA6のin vivoでの標的化により腫瘍抑制因子として作用する【Powered by NICT】

MiR-127 and miR-376a act as tumor suppressors by in vivo targeting of COA1 and PDIA6 in giant cell tumor of bone
著者 (7件):
資料名:
巻: 409  ページ: 49-55  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0606B  ISSN: 0304-3835  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨(GCTB)の巨大細胞腫瘍は一般的に膨張性骨溶解欠陥に関連した良性骨腫瘍,再発の高い速度と潜在的悪性形質転換。最近GCTBにおけるmiRの127 3pおよびmiR 376 3pのサイレンシングを観察し,それらの標的遺伝子としてCOA1とPDIA6を同定した。ここでは,これらのマイクロRNAの影響とニワトリ卵のしょう尿膜に異種移植によるin vivoでの巨細胞腫瘍間質細胞(GCTSC)の腫瘍細胞の早期正着および進行に対するそれらの標的遺伝子を調べた。移植に先立って,腫瘍GCTSCsはmiRNA模倣体またはsiRNA標的遺伝子に対するでトランスフェクトした。miRの127 3pおよびmiR 376 3pの回復は,対照群では95%と比較して,腫瘍生着率を減少させた17%と47%であった。腫瘍容積は両miRNAにより29%に有意に減少した。COA1とPDIA6のサイレンシングは,有意に腫瘍容積を37.7%と42.7%低下したが,腫瘍生着率は安定であった。著者らの結果は,miR Oの127 3pとmiR 376 3pの再発現はGCTSC,部分的にCOA1とPDIA6を介して仲介される,強い腫瘍抑制効果を誘導することを示す。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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腫ようの実験的治療  ,  細胞生理一般  ,  生物学的機能  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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