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J-GLOBAL ID：201702271072412727   整理番号：17A1159040

HCT116およびMCF7細胞株に対する(η⁶-アレーン)ルテナカルボランサンドイッチ錯体の抗増殖活性【Powered by NICT】

Antiproliferative activity of (η⁶-arene)ruthenacarborane sandwich complexes against HCT116 and MCF7 cell lines

著者 (8件)： Gozzi Marta (Leipzig University, Faculty of Chemistry and Mineralogy, Institute of Inorganic Chemistry, Johannisallee 29, 04103 Leipzig, Germany. [e-mail]) ,  Schwarze Benedikt ,  Sarosi Menyhart-Botond ,  Loennecke Peter ,  Draca Dijana ,  Maksimovic-Ivanic Danijela ,  Mijatovic Sanja ,  Hey-Hawkins Evamarie
資料名： Dalton Transactions  (Dalton Transactions)
巻： 46  号： 36  ページ： 12067-12080  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0270A  ISSN： 1477-9226  CODEN： DTARAF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 三[(η -アレーン)RuC_2B_9H_11]錯体(アレーン=p-シメン(2),ビフェニル(3)とMe,4C00Et C_6H_4(4))を修正した文献手順に従って合成し,完全に特性化した。2 4は二種類の腫瘍細胞株(HCT116とMCF7)に対して中程度の活性であることが分かり,低マイクロモル範囲でIC_50値であった。しかし,正常,健康な細胞(MRC-5細胞株,MLECとマウスマクロファージ)の生存率は非選択的抗腫瘍薬シスプラチンおよび他の潜在的Ru II薬剤と比較して,腫瘍細胞株に対するメタラカルボラン錯体の高選択性を示し,2 4処理による影響を受けなかった。さらに,フローサイトメトリー解析の結果,4はカスパーゼ依存性アポトーシス機構を介して細胞死を誘導することを示唆した。フロンティア分子軌道のDFT計算は2 4におけるHOMO-LUMOギャップは対応するシクロペンタジエニル錯体Cp,4Cp(例えば5.47(2)対6.31eV(2 Cp))におけるより小さいことを示した。2 4,特にルテニウムジカルボリド結合の安定性を評価するために,それぞれのシクロペンタジエニル類似体II Cp,4Cpと共に,2 4のエネルギー分解解析(EDA)を行った。EDAは三錯体におけるルテニウム(II)-ジカルボリド結合はほとんどイオンとルテニウム(II)-アレーン結合よりもはるかに強いことを示唆している。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *腫瘍細胞 ,  *培養細胞 ,  *MCF7細胞 ,  *アレーン錯体 ,  *ルテニウム錯体 ,  *カルボラン ,  錯体 ,  *作用 ,  線維芽細胞 ,  マクロファージ ,  毒性試験 ,  濃度 ,  シスプラチン ,  フロンティア軌道 ,  シクロペンタジエニル錯体 ,  フローサイトメトリー ,  密度汎関数法 ,  エネルギーギャップ ,  クロロ錯体 ,  二核錯体 ,  橋架け錯体 ,  アルキルベンゼン ,  単環モノテルペン ,  芳香族炭化水素
準シソーラス用語： *HCT116細胞 ,  HOMO-LUMOギャップ ,  IC50 ,  MRC5細胞 ,  サンドイッチ錯体 ,  *抗増殖活性

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (3件)： p-シメン ,  ビフェニル ,  4-メチル安息香酸エチル

タイトルに関連する用語 (5件)： MCF7細胞 ,  株 ,  アレーン ,  錯体 ,  抗増殖活性