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J-GLOBAL ID：201702271162464902   整理番号：17A0381839

アリールアルキンのグリーンなヒドロセレン化:レスベラトロールの前駆体としてのジビニルセレニド

Green Hydroselenation of Aryl Alkynes: Divinyl Selenides as a Precursor of Resveratrol

著者 (8件)： PERIN Gelson (Universidade Federal de Pelotas-UFPel, RS, BRA) ,  BARCELLOS Angelita M. (Universidade Federal de Pelotas-UFPel, RS, BRA) ,  LUZ Eduardo Q. (Universidade Federal de Pelotas-UFPel, RS, BRA) ,  BORGES Elton L. (Universidade Federal de Pelotas-UFPel, RS, BRA) ,  JACOB Raquel G. (Universidade Federal de Pelotas-UFPel, RS, BRA) ,  LENARDAO Eder J. (Universidade Federal de Pelotas-UFPel, RS, BRA) ,  SANCINETO Luca (Univ. Perugia, Perugia, ITA) ,  SANTI Claudio (Univ. Perugia, Perugia, ITA)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 22  号： 2  ページ： WEB ONLY  発行年： 2017年02月 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジビニルセレニドを合成するための簡単で効率的なプロトコルをアリールアルキンへのナトリウムセレニド種の位置-および立体選択的付加によって開発した。求核種は溶媒としてPEG-400を利用する元素セレンとNaBH₄の反応によってin situ発生させた。いくつかのジビニルセレンが,60°Cで行った短い反応時間の一段階の手順によって,(Z,Z)-異性体に対して選択的に中~高収率で得られた。この方法はテルルに拡張され,良好な収率で所望のジビニルテルリドが生成した。さらに,ビス(3,5-ジメトキシスチリル)セレニド3fと(4-メトキシフェニル)マグネシウムブロミド5のFe触媒交差カップリング反応はレスベラトロールトリメチルエーテル6を収率57%で生成した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *アルキン ,  グリーンケミストリー ,  *セレニド ,  位置特異性反応 ,  立体選択性反応 ,  付加反応 ,  セレン ,  テルル ,  *テルリド ,  交差カップリング反応 ,  鉄触媒 ,  アルケン ,  ヒドリドホウ酸ナトリウム ,  芳香族炭化水素 ,  アセチレン化合物 ,  オレフィン化合物 ,  多価フェノール
準シソーラス用語： PEG400 ,  *セレン化 ,  *ヒドロセレン化

分類 (5件)： アルキン  (CF03040E) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環セレン・テルル化合物  (CF05150M) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  害虫に対する農薬  (FB06020U)

物質索引 (6件)： フェニルアセチレン ,  レスベラトロール ,  ジスチリルセレニド ,  ビス(3,4-ジクロロスチリル)セレニド ,  ジスチリルテルリド ,  1,3-ジメトキシ-5-[2-(4-メトキシフェニル)エテニル]ベンゼン

タイトルに関連する用語 (2件)： レスベラトロール ,  前駆体