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J-GLOBAL ID:201702271456844132   整理番号:17A1363175

全発症期間が1ヶ月であった,初期指標を示したMM1型散発性クロイツフェルト・ヤコブ病

MM1-type sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with 1-month total disease duration and early pathologic indicators
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 420-425  発行年: 2017年 
JST資料番号: U0508A  ISSN: 1440-1789  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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分類 (2件):
分類
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神経の基礎医学  ,  分子遺伝学一般 
引用文献 (11件):
  • Parchi P, Giese A, Capellari S et al. Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease based on molecular and phenotypic analysis of 300 subjects. Ann Neurol 1999; 46: 224-233.
  • Ironside JW, Ritchie DL, Head MW. Phenotypic variability in human prion diseases. Neuropathol Appl Neurobiol 2005; 31: 565-579.
  • Iwasaki Y, Yoshida M, Hashizume Y, Kitamoto T, Sobue G. Clinicopathologic characteristics of sporadic Japanese Creutzfeldt-Jakob disease classified according to prion protein gene polymorphism and prion protein type. Acta Neuropathol 2006; 112: 561-571.
  • Iwasaki Y, Tatsumi S, Mimuro M, Kitamoto T, Hashizume Y, Yoshida M. Relation between clinical findings and progression of cerebral cortical pathology in MM1-type sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: Proposed staging of cerebral cortical pathology. J Neurol Sci 2014; 341: 97-104.
  • Iwasaki Y, Hashizume Y, Yoshida M, Kitamoto T, Sobue G. Neuropathologic characteristics of brainstem lesions in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Acta Neuropathol 2005; 109: 557-566.
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