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J-GLOBAL ID：201702271551250567   整理番号：17A1343926

N アリルトリフルアミドとN,N ジアリルトリフルアミドへのアレーンスルホンアミドとtriflamideの酸化的付加/環状付加【Powered by NICT】

Oxidative addition/cycloaddition of arenesulfonamides and triflamide to N-allyltriflamide and N,N-diallyltriflamide

著者 (5件)： Shainyan B. A. (A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Division of Russian Academy of Sciences, 1 Favorsky Street 664033, Irkutsk, Russia. [e-mail]) ,  Astakhova V. V. ,  Ganin A. S. ,  Moskalik M. Yu ,  Sterkhova I. V.
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 62  ページ： 38951-38955  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N アリルトリフルアミドはN,N′,N′′-プロパン-1,2,3-トリイルトリス(トリフラミド)を生成する酸化系(t BuOCl + NaI)におけるトリフラミドを加えるが,同じ条件下でアレーンスルホンアミドと同様にトリフルオロアセトアミドジアステレオ選択は塩素化/二量化,(2R,5S)-2,5-ビス(クロロメチル)-1,4-ビス[(トリフルオロメチル)スルホニル]ピペラジンの生成物を与えた。トリフラミドとの反応N,N ジアリルトリフルアミドは1個または二個のC=C結合のiodotriflamidationの生成物,および分子内iodotriflamidation,3,7-ジヨード-1,5-ビス[(トリフルオロメチル)スルホニル] 1,5 ジアゾカン,3,7,9-トリス[(トリフルオロメチル)スルホニル]-3,7,9-トリアザビシクロ[3.3.1]ノナンの生成物が生成した。とは対照的に,アレーンスルホンアミドおよびトリフルオロアセトアミド,N,N ジアリルトリフルアミドは,ただ一つの二重結合でiodoamidationまたは/およびiodochlorinationの生成物が得られた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *酸化 ,  二量化 ,  二重結合 ,  *環状付加 ,  塩素化
準シソーラス用語： ジアステレオ選択性 ,  *酸化的付加 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (1件)： トリフルオロアセトアミド

タイトルに関連する用語 (2件)： 酸化的付加 ,  環状付加