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J-GLOBAL ID:201702271878463791   整理番号:17A1498601

無症候性散発性アルツハイマー病モデルのための実験的尺度としてのストレプトゾトシンによって誘発された海馬星状細胞増殖症およびインシュリンシグナル伝達機能不全【Powered by NICT】

Streptozotocin-induced hippocampal astrogliosis and insulin signaling malfunction as experimental scales for subclinical sporadic Alzheimer model
著者 (6件):
資料名:
巻: 188  ページ: 172-185  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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インシュリンシグナル伝達機能不全が最近孤発性アルツハイマー病の病因(SAD)に関与する予備的事象として示唆されている。インシュリン抵抗性関連SADモデルを開発するために,ラットをストレプトゾトシン,脳室内(icv-STZ)で処理した。それにもかかわらず,SADの無症状段階に関する知識の欠如のために現在の挑戦的な問題は実用的な前臨床SADモデルを確立した。いくつかの提案された機構,インシュリン機能不全,神経炎症,および神経膠症などにもかかわらず,作用のicv-STZ機構はまだ完全には理解されておらず,Alzheimer病のストレプトゾトシン誘発ラットモデルはまだ主要な欠点を持っている。三STZ投与量(0.5年,1年,および3mg/kg)と三試験時間(短期,中期および長期)を用いて,ラットにおけるsADの特徴を模倣するために,STZの最適用量を求めた。,一連の十五週間追跡認知および非認知研究を行った。に加えて,IR,タウおよびChATのmRNAレベルは異なる用量icv-STZの影響を比較するために,星状細胞,ニューロン数,ピラミッド状層の厚さの組織学的分析に加えて,測定した。STZ3mg/kgを最初の時短からの認知およびインシュリンシグナル伝達障害を引き起こした。しかし,STZ1注入動物は短時間で増強海馬星状細胞数を示した。も中期後icv STZ注射のかく乱されたインシュリンシグナル伝達と診断された。さらに,0.5mg/kg icv-STZにより誘発された行動,分子および組織学的障害は,高用量STZのと比較して進行するゆっくりとした。STZ1と0.5mg/kgの動物は,それぞれ,MCI,および無症状段階の適切な実験モデルとして示唆された。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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神経の基礎医学  ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (13件):
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