文献

J-GLOBAL ID：201702271976581987   整理番号：17A1553630

担持ジカチオン性イオン液体相に固定化したリサイクル可能なパラジウム触媒の存在下でのアミン求核試薬とアリールヨージドのモノ二重カルボニル化【Powered by NICT】

Mono- and double carbonylation of aryl iodides with amine nucleophiles in the presence of recyclable palladium catalysts immobilised on a supported dicationic ionic liquid phase

著者 (6件)： Papp M. (University of Pannonia, Institute of Chemistry, Department of Organic Chemistry, P. O. Box 158, H-8201 Veszprem, Hungary. [e-mail]) ,  Szabo P. ,  Sranko D. ,  Safran G. ,  Kollar L. ,  Skoda-Foeldes R.
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 70  ページ： 44587-44597  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機ジカチオン部分で修飾したシリカは,芳香族ヨウ素化合物のアミノカルボニル化で使用されるパラジウム触媒の優れた担体であることが分かった。反応条件の適切な選択により,同じ触媒は選択的モノまたは二重カルボニル化アミドおよびα-ケトアミド生成物に導くための使用であった。最良の触媒は検出限界以下でパラジウムの損失なしに少なくとも10回連続的に実験にリサイクルできた。新しい担体の適用により,効率的な触媒リサイクルは,温和な反応条件(低圧力と短い反応時間で)で達成できた。パラジウム浸出データは活性パラジウム種の溶解再沈殿機構を支持した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *求核試薬 ,  *リサイクル ,  *パラジウム ,  *カルボニル化 ,  *イオン液体 ,  *パラジウム触媒 ,  低圧 ,  二酸化ケイ素 ,  *触媒 ,  *アミン ,  反応時間 ,  芳香族ヨウ素化合物
準シソーラス用語： 反応条件 ,  アミノカルボニル化 ,  *二価カチオン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 芳香族単環カルボン酸の窒素誘導体  (CF05200S) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  芳香族単環ハロゲン化合物  (CF05030H)

タイトルに関連する用語 (9件)： 担持 ,  ジカチオン ,  イオン ,  液体相 ,  リサイクル ,  パラジウム触媒 ,  アミン ,  求核試薬 ,  カルボニル化