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J-GLOBAL ID:201702272096404244   整理番号:17A1380960

フェナントレン,9 フェナントロール,およびナフタレンの静的及び動的蛍光消光へのフミン酸の構造特性の同定【Powered by NICT】

Identifying structural characteristics of humic acid to static and dynamic fluorescence quenching of phenanthrene, 9-phenanthrol, and naphthalene
著者 (7件):
資料名:
巻: 122  ページ: 337-344  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0760A  ISSN: 0043-1354  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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蛍光消光は蛍光有機汚染物質と消光剤間の相互作用を定量するための高感度かつ迅速な方法である,溶存有機物質(DOM)など。動的蛍光消光は分子衝突,実際の結合からの結果である,結合データの解釈を複雑にしている。一方,静的蛍光消光は,基底状態の蛍光汚染物質,溶存汚染物質の濃度を減少させるが生じた。しかし,DOM中の独特な構造が,結果として蛍光汚染物質の静的および動的蛍光消光に寄与するのかは未だ不明である,これが蛍光消光法の応用を妨げてきた。堆積物から抽出したフミン酸(HA)を化学的に修飾した,すなわち,漂白,酸加水分解,および脱カルボキシル化。およびこれらの修飾後のHAは,フェナントレン(PHE),9 フェナントロール(PTR)とナフタレン(NAP)の蛍光消光実験に使用した。異なる消光機構は,HA特性に依存してこれらの化学物質で観察された。PHEとNAPは,芳香族成分が静的消光を示したが,カルボキシル基は主に動的消光を示した。HAs中の芳香族成分と炭水化物は主に結合した(静的消光)よりもむしろPTRと衝突(動的消光)。カルボキシル基はベンゼン環にした場合にのみカルボキシル基を動的消光を介してPTRとの相互作用を示した。結果に基づいて,動的消光は蛍光消光研究における排除注意が必要であることを強調した。研究のこの線であるDOM特性と静的/動的消光の寄与の間の一般的関係を確立するために重要である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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水質調査測定一般 

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