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J-GLOBAL ID:201702272112358496   整理番号:17A1574258

子宮頸癌前病変組織におけるハイリスクHPV感染と癌原遺伝子、癌抑制遺伝子発現との関連性分析【JST・京大機械翻訳】

Relationship between the infection of high-risk HPV in cervical precancerous lesion and the expression of oncogene, anti-oncogene
著者 (2件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 14-17  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3530A  ISSN: 1007-1237  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;子宮頸癌の前病変組織におけるハイリスクHPV感染と癌原遺伝子、癌抑制遺伝子発現の関連性を研究する。方法;2014年5月~2016年5月当院で治療した子宮頚癌前病変患者218例を選択し、子宮頸病理組織HPV検査によりハイリスクHPV群107例、低リスク型HPV群111例に分けた。また、同時期に当院で子宮頚部組織生検を受け、良性病変と診断された100例の患者を対照群とした。RT-PCR法により、3群の研究対象子宮頚組織における癌原遺伝子、癌抑制遺伝子のmiR-NAの発現量を測定し、western-blot法により子宮頚組織中のSox-2及びWnt/β-cateninシグナル伝達経路のタンパク発現量を測定した。結果;高リスクHPV群の子宮頚癌組織におけるDEK,Bmi-1,c-fos,K-ras,Prdx4mRNAの発現は,低リスクHPV群および対照群より高かった。癌抑制遺伝子P27、P16、DAPK、PTEN、eIF4E3 mRNAの発現量は低リスク型HPV群、対照群より低かった。Sox-2とWnt/β-カテニンシグナル伝達経路蛋白質Sox-2、β-カテニン、wnt-1、wnt-3aの発現量は低リスク型HPV群、対照群より高かった(P<0.05)。結論;高リスク型HPV感染はSox-2及びWntシグナル経路を制御することにより、子宮頚癌前病変組織の癌遺伝子発現を増加させ、癌抑制遺伝子発現を減少させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの診断  ,  血液の腫よう 

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