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J-GLOBAL ID:201702272148932379   整理番号:17A1425388

FDA米国における警報箱の通過前後の禁煙剤の利用の傾向【Powered by NICT】

Trends in utilization of smoking cessation agents before and after the passage of FDA boxed warning in the United States
著者 (5件):
資料名:
巻: 177  ページ: 187-193  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1226A  ISSN: 0376-8716  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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2009では,FDAはブプロピオンとバレニクリンにブラックボックス警告(BBW),有害精神神経医学的イベントの報告による二一般的に処方される禁煙剤を必要とした。BBW前後のこれらの薬剤を用いたパーセントを比較することにより,BBW後ブプロピオンとバレニクリンの使用の低下したかどうかを調べた。は2007年から2014年までの医療費支出パネル調査からのデータを用いた遡及的観察研究を行った。研究試料は成人喫煙者,喫煙をやめる医師が推奨したから成っていた。カイ二乗試験を用いた「事前警告」,「ポスト警報:即時」,「ポスト警報:後期」未調整解析に時間を分割し,ロジスティック回帰を用いて調整分析は,BBW前後ブプロピオンとバレニクリン利用の変化を評価するために実施した。区分回帰を用いた二次分析も行った。平均し,喫煙者の49.04%が禁煙医師が推奨した。2014(p値<0.001)における2007年の22.1%からバレニクリン使用における統計的に有意な低下を観察した9.23%であった。ロジスティック(調整オッズ比=0.36;95%CI=0.22 0.58)と区分的回帰(オッズ比=0.64,95%CI=0.41 0.99)では前BBW期間と比較して,医師による禁煙を勧めた喫煙者であった直後BBW期間におけるバレニクリンの使用率が低かった。前BBW期間と比較して,バレニクリンの使用は後期後BBW期間(AOR=0.45, 95% CI=0.31 0.64)で有意に低いことを続行している間,区分的回帰にみる使用の傾向は安定していた(OR=0.90, 95% CI=0.75 1.06)。前後BBW期間の間にブプロピオン使用に有意差を認めなかった。箱型警報FDAの通過は,バレニクリンの使用の有意な低下ではなく,ブプロピオンの使用と関連した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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工場衛生・衛生工学一般 
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