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J-GLOBAL ID：201702272153749880   整理番号：17A0961094

酸素電極反応の新しい種類の電極触媒としての分子レベルのg-C₃N₄が配位した遷移金属

Molecule-Level g-C₃N₄ Coordinated Transition Metals as a New Class of Electrocatalysts for Oxygen Electrode Reactions

著者 (9件)： ZHENG Yao (Univ. Adelaide, SA, AUS) ,  JIAO Yan (Univ. Adelaide, SA, AUS) ,  ZHU Yihan (King Abdullah Univ. Sci. and Technol., Thuwal, SAU) ,  CAI Qiran (Deakin Univ., VIC, AUS) ,  VASILEFF Anthony (Univ. Adelaide, SA, AUS) ,  LI Lu Hua (Deakin Univ., VIC, AUS) ,  HAN Yu (King Abdullah Univ. Sci. and Technol., Thuwal, SAU) ,  CHEN Ying (Deakin Univ., VIC, AUS) ,  QIAO Shi-Zhang (Univ. Adelaide, SA, AUS)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 139  号： 9  ページ： 3336-3339  発行年： 2017年03月08日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 実験とDFT計算を組み合わせて,Co/g-C₃N₄/CNT複合体(A)を電極材料に用いた,酸素還元(0.1M KOH/O₂)および酸素発生反応(0.1M KOH/N₂)について調べた。4電子過程の酸素還元反応の開始電圧は0.9Vで,電流密度が5mA/cm²,酸素発生反応の開始電圧は1.5Vで,アノード電流密度が5mA/cm²と,貴金属触媒と比べても触媒能に遜色がないことおよびAはCoO_x/g-C₃N₄/CNTおよびCo/N/C/CNTよりも活性が高いこと示した。複合体はNEXAFS/EXAFS/XANES,透過型電子顕微鏡,走査型透過電子顕微鏡などでキャラクタライズした。N₂配位のCoの酸化数は2に近かった。M/C₃N₄複合体(M=Co,Fe,Ni)のORRおよびOERの自由エネルギー計算から,反応はOH脱離過程が律速段階であると推定した。

シソーラス用語： *炭素化合物 ,  *窒化物 ,  *遷移金属化合物 ,  *電気化学反応 ,  *酸素 ,  *電極触媒 ,  エネルギー計算 ,  律速 ,  触媒活性 ,  遷移金属触媒 ,  電流密度 ,  化学反応 ,  還元 ,  密度汎関数法
準シソーラス用語： 貴金属触媒 ,  酸素還元反応 ,  酸素発生反応 ,  自由エネルギー計算 ,  *窒化炭素 ,  *電極反応

分類 (2件)： 電気化学反応  (CB07050F) ,  無機化合物一般及び元素  (CD01010D)

タイトルに関連する用語 (4件)： 酸素電極 ,  電極触媒 ,  分子 ,  遷移金属