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J-GLOBAL ID：201702272274814740   整理番号：17A1831623

孤立性収縮期高血圧患者におけるSER100,1(ORL 1)部分作動薬,受容体様オピエートの安全性,忍容性,および降圧効果【Powered by NICT】

Safety, Tolerability, and Antihypertensive Effect of SER100, an Opiate Receptor-Like 1 (ORL-1) Partial Agonist, in Patients With Isolated Systolic Hypertension

著者 (5件)： Kantola Ilkka (Division of Medicine, Turku University Hospital, Turku, Finland) ,  Scheinin Mika (CRST Ltd, Itaeinen Pitkaekatu, Turku, Finland) ,  Gulbrandsen Trygve (Serodus ASA, Gaustadalleen, Oslo, Norway) ,  Meland Nils (Smerud Medical Research International AS, Karenslyst alle, Oslo, Norway) ,  Smerud Knut T. (Smerud Medical Research International AS, Karenslyst alle, Oslo, Norway)
資料名： Clinical Pharmacology in Drug Development  (Clinical Pharmacology in Drug Development)
巻： 6  号： 6  ページ： 584-591  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2780A  ISSN： 2160-7648  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本試験の目的は,少なくとも1降圧薬治療における孤立性収縮期高血圧(ISH)患者の小集団におけるSER100の安全性,忍容性および収縮期血圧(SBP)に及ぼす影響を評価することであった。適格患者はクロスオーバーデザインでSER100(10 mg)またはプラセボのどちらかに無作為化し,2用量は2日間連続で,8時間は別として,皮下(SC)投与した。すべての処理日に患者は12日時間自由行動下血圧測定装置によりモニターした。十七名の患者は治療を完了した。重傷または重篤な有害事象はなかった。プラセボと比較してSER100は7.0mmHg(P=0.0032)の2処理日中SBPの平均減少を誘導し,同じ期間に拡張期血圧(DBP)の平均減少は3.8mmHg(P=0.0011)であった。ISH患者では,SC SER100の短期交差試験は許容できる安全性プロファイルとSBPとDBPの一貫した有意な低下を示した。新しいクラスの薬剤の,ノシセプチンアゴニストペプチドの概念の最初の臨床証明として,結果は有望であった,更なる研究が必要である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ランダム化比較試験 ,  降圧薬 ,  *患者 ,  交差試験 ,  治療法 ,  投与 ,  *安全性 ,  収縮期血圧 ,  偽薬 ,  *降圧作用 ,  *忍容性
準シソーラス用語： 拡張期血圧 ,  有害事象 ,  自由行動下血圧測定 ,  *収縮期高血圧 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： クロスオーバ ,  単離収縮期高血圧 ,  NOP部分作動薬 ,  ORL-1作動薬 ,  OP4 ,  プラセボ対照無作為化臨床試験 ,  SER100

分類 (2件)： 循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M) ,  血管作用薬・降圧薬の臨床への応用  (GW07050U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 収縮期高血圧 ,  患者 ,  部分作動薬 ,  受容 ,  安全性 ,  忍容性 ,  降圧効果