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J-GLOBAL ID：201702272343329536   整理番号：17A1746545

RPS27aタンパク質組換えプラスミドの構築とその肝癌細胞株への定位【JST・京大機械翻訳】

Construction of RPS27a recombinant plasmid vector and its localization in hepatoma cell lines

著者 (6件)： Zhong Yuheng (南方医科大学附属中山博愛医院 産前診断中心,广東 中山,528403) ,  Huang Xiang (南方医科大学附属中山博愛医院 産前診断中心,广東 中山,528403) ,  Wang Ying (南方医科大学附属中山博愛医院 婦科,广東 中山,528403) ,  Zheng Guobing (南方医科大学附属中山博愛医院 産前診断中心,广東 中山,528403) ,  Li Hongyan (南方医科大学附属中山博愛医院 産前診断中心,广東 中山,528403) ,  Zhang Yanfang (南方医科大学附属中山博愛医院 産前診断中心,广東 中山,528403)
資料名： Bangbu Yixueyuan Xuebao  (Bangbu Yixueyuan Xuebao)
巻： 42  号： 4  ページ： 421-424  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3509A  ISSN： 1000-2200  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;pcDNA3.1-RPS27a組換え型プラスミドを構築し,HepG2とSMMC7721細胞におけるそれらの局在と発現を観察した。方法;遺伝子合成法を用いてRPS27a遺伝子を合成し、増幅後の目的遺伝子をpcDNA3.1ベクターに接続した。DH5α大腸菌を形質転換した後に、プラスミドを抽出し、電気泳動及びシークエンシングにより同定した。同定したpCDNA3.1-RPS27aプラスミドをHepG2とSMMC7721細胞株にそれぞれトランスフェクションし、レーザー共焦点顕微鏡により、真核細胞における発現と定位状況を観察した。結果;pCDNA3.1-RPS27a組換えプラスミドの構築に成功した。レーザー共焦点顕微鏡による観察により、RPS27aは主にHepG2とSMMC7721細胞の細胞質に発現していることが分かった。結論;pCDNA3.1-RPS27aベクターの構築に成功し、RPS27aは主にHepG2とSMMC7721細胞の細胞質に発現していることが証明された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 電気泳動 ,  *タンパク質 ,  真核細胞 ,  ベクター ,  細胞質 ,  大腸菌 ,  *定位 ,  HepG2細胞 ,  化学合成 ,  遺伝子 ,  *プラスミド
準シソーラス用語： 配列解析 ,  SMMC7721細胞 ,  組換体 ,  *肝癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： liver neoplasms ,  recombinant plasmid ,  vector construction ,  ribosomal protein R27a

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 組換えプラスミド ,  構築 ,  肝癌 ,  細胞株 ,  定位