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J-GLOBAL ID:201702272359126850   整理番号:17A1208006

Escherichia coliにおけるB型肝炎ウイルスエンベロープ蛋白質由来粒子の合成と集合【Powered by NICT】

Synthesis and assembly of Hepatitis B virus envelope protein-derived particles in Escherichia coli
著者 (9件):
資料名:
巻: 490  号:ページ: 155-160  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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B型肝炎ウイルス(HBV)エンベロープ粒子はHBワクチン免疫原およびドラッグデリバリーシステム(DDS)ナノキャリアとして真核細胞(例えば,哺乳動物細胞,昆虫細胞,および酵母細胞)で合成した。多くの研究者がHBVエンベロープ粒子を製造するためのコストと時間を最小化のためのEscherichia coliにおける粒子を合成するために試みたが,蛋白質は大腸菌で合成される有害なすぎる。本研究では,三個の膜貫通ドメイン(TM1, TM2, TM3)を含むHBVエンベロープL蛋白質(389アミノ酸残基(aa))の欠失変異体を作製した。TM3(237aaと335aa)のN末端半分にTM2からΔNC変異体は自発的粒子形成を示す最短形であることが分かった。ΔNC変異体のN末端は大腸菌発現のためのN末端則により最適化した後,修飾ΔNC変異体(mΔNC)はE.coliにおける粒子として効率的に発現した。mΔNC粒子の分子量は約670kDaであり,直径は28.5±6.2nmであった(平均±SD,N=61)。粒子は抗HBVエンベロープS蛋白質抗体と反応し,粒子はS抗原領域のみならず外にもHBVエンベロープ粒子を示した示した。まとめると,大腸菌由来mΔNC粒子はさまざまな用途で真核細胞由来HBVエンベロープ粒子の代替品として使用することができた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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微生物の生化学 
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