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J-GLOBAL ID：201702272462069271   整理番号：17A1117255

パーキンソン病における認知機能低下の遺伝的危険因子:文献レビュー【Powered by NICT】

Genetic risk factors for cognitive decline in Parkinson’s disease: a review of the literature

著者 (3件)： Fagan E. S. (Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Pihlstrom L. (Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Pihlstrom L. (Department of Neurology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway)
資料名： European Journal of Neurology  (European Journal of Neurology)
巻： 24  号： 4  ページ： 561-e20  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2569A  ISSN： 1351-5101  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： パーキンソン病は高度に不均一な疾患であり,遺伝的因子である臨床変動性,認知障害および認知症への感受性に寄与すると思われる。パーキンソニズムの単一遺伝子型は異なる認識プロフィルを示し,孤発性パーキンソン病における認知に対する一般的な遺伝的変異体の影響についてはほとんど知られてまだ低かった。文献の系統的レビューでは,認知転帰の遺伝的関連研究からの最近の結果を要約し,将来の研究の展望と挑戦を考察した。PubMedデータベースの文献検索を行い,遺伝的変異の間の関係とパーキンソン病患者の認知転帰を評価するために統計的手法を用いた研究が含まれた。いくつかの研究で調査した候補遺伝子座の各々に対して,現在の証拠を要約し,議論した。包含基準に合致する六十一の論文が同定され,研究設計,サイズおよび認知転帰測度に関する高度に不均一であった。GBA変異は認知に負の影響を与えるが,LRRK2関連疾患は特発性Parkinson病よりも軽度認知表現型を持つ可能性がある。共通変異体では,報告された結果は部分的に矛盾する,より大規模な研究にまたがって,認知転帰に及ぼすAPOE,MAPT,COMTとSNCAの潜在的影響を示唆するいくつかの証拠を示した。将来の研究は研究と大規模メタ分析の直接比較を可能にする標準化された方法で高品質認知データを収集するために目標とすべきである。認知転帰への遺伝的プロファイルを連結重要な臨床的影響を与え,臨床試験のための患者の層別化,最終的にはパーキンソン病における個別化治療を促進する可能性がある。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 標準化 ,  変異 ,  *Parkinson病 ,  統計的方法 ,  *遺伝 ,  文献検索 ,  遺伝子型 ,  認知症 ,  臨床試験 ,  メタ分析 ,  データベース ,  感受性 ,  表現型 ,  患者
準シソーラス用語： *認知障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 認知障害と痴呆 ,  遺伝的関連研究 ,  パーキンソン病 ,  系統的レビュー

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (4件)： パーキンソン病 ,  認知機能低下 ,  遺伝的危険因子 ,  文献レビュー