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J-GLOBAL ID：201702272524016834   整理番号：17A1319293

初診急性骨髄性白血病DNMT3A突然変異患者の臨床的特徴の分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Zhang Hongtao (山西省大同市第三人民医院血液科, 大同,037008) ,  Feng Yaqing (山西省大同市第三人民医院血液科, 大同,037008) ,  Ma Jianhua (山西省大同市第三人民医院血液科, 大同,037008) ,  Zhao Fang (山西省大同市第三人民医院血液科, 大同,037008) ,  Zhang Yanfang (山西省大同市第三人民医院血液科, 大同,037008) ,  Liu Xi (山西省大同市第三人民医院血液科, 大同,037008)
資料名： Zhongguo Yishi Zazhi  (Zhongguo Yishi Zazhi)
巻： 19  号： 3  ページ： 440-442  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3847A  ISSN： 1008-1372  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】DNAメチルトランスフェラーゼ3α(DNMT3A)遺伝子突然変異を伴う急性骨髄性白血病(AML)患者の臨床的特徴を調査する。方法 64例の初診AML患者の中の8例のDNMT3A遺伝子突然変異陽性患者の臨床特徴及び治療効果を回顧性分析した。結果:DNMT3A突然変異の陽性患者はすべてのAML患者の12.5%(8/64)を占め、正常核型AML患者の30.8%(8/26)を占めた。染色体核型異常者のDNMT3A突然変異率は核型正常者との間に有意差があった(P=0.001)。DNMT3A突然変異陽性患者とDNMT3A突然変異陰性患者との比較では、白血球数、第1治療コースの完全寛解率などの指標の差異は統計学的有意差があった(P<0.05)。血小板数,ヘモグロビンのレベル,骨髄細胞の割合,年齢,性の比率は,2つの群の間で有意差はなかった(P>0.05)。DNMT3A突然変異を有する患者における核小体リン酸蛋白質(NPM1)およびCCAATエンハンサー結合蛋白質A(CEBPA)の突然変異率は,DNMT3A陰性患者におけるそれより有意に高かった(P<0.05)。結論:DNMT3A遺伝子突然変異は正常核型AML合併NPM1と(または)CEBPA突然変異陽性患者に多く見られ、高い白血球数を合併することが多く、AML患者の予後判断の指標とすることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *患者 ,  治療法 ,  遺伝子 ,  ヘモグロビン ,  *急性骨髄性白血病 ,  骨髄細胞 ,  核型 ,  *突然変異 ,  DNAメチルトランスフェラーゼ ,  染色体
準シソーラス用語： ヌクレオホスミン ,  血小板数 ,  完全寛解 ,  有意差 ,  *臨床的特徴 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (7件)： 初診 ,  急性骨髄性白血病 ,  Dnmt3a ,  突然変異 ,  患者 ,  臨床的特徴 ,  分析