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J-GLOBAL ID:201702272536954978   整理番号:17A1551419

組織特異的細胞外マトリックスはゼラチンとヘパリン共役アルギン酸塩ヒドロゲルに対するヒト筋肉前駆細胞の筋原性分化を促進する【Powered by NICT】

Tissue-specific extracellular matrix promotes myogenic differentiation of human muscle progenitor cells on gelatin and heparin conjugated alginate hydrogels
著者 (16件):
資料名:
巻: 62  ページ: 222-233  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3136A  ISSN: 1742-7061  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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骨格筋前駆細胞(SMPC)の筋原性分化,細胞融合と筋管形成は骨格筋の発生と修復の間に重要な役割を持っている。しかし,培養皿に生体組織と遷移から単離した後,SMPCは徐々に細胞外マトリックス(ECM)の不在のために伝搬するそれらの機能と停止を失う。いくつかの組織型の維持と伝搬のための細胞培養におけるE CM成分を用いた実験の有望な結果にもかかわらず,SMPC培養に対するこの手法の利点は限られている,生物活性分子と蛋白質は瞬時に放出し,培養中に分解した。本研究では,基質としてゼラチンとヘパリン(Alg G H)と組合せた改良アルギン酸ヒドロゲルと組み合わせた,骨格筋E CMを用いたin vitroでのヒト骨格筋前駆細胞(hSMPCs)の増殖と分化を増強する新しいアプローチを開発した。,骨格筋E CMと共に,このAlg G H基板は有意に個々の基質(すなわちゼラチン,マトリゲル,またはECM単独)と比較して細胞増殖,分化およびhSMPCsの成熟を促進した。ウェスタンブロットおよび免疫細胞化学的分析では,Alg G H E CMは骨格筋形成マーカー(MyoD,Myf5,Myogenin,Desminおよびミオシン)の発現増強とhSMPCsにおける筋管形成を主に。本研究では,骨格筋E CMとAlg G H基質を組み合わせたシグナル伝達分子および成長因子を放出することにより細胞増殖,分化およびhSMPCsの成熟の恒常性を調節することを示した。この技術はin vitroで骨格筋細胞分化と成熟のためのコスト効率の良いツールであり,組織再生と薬物開発における応用可能性を持つことができた。アルギン酸に基づく生体材料は,組織工学および再生医療分野で一般的に使用されているが,成長因子の非効率的な隔離はその利用を制限した。本研究では,新規アルギン酸を用いた基板は,ゼラチンとヘパリンで修飾した共有結合的に生産され,培養環境におけるより効果的なサイトカインと蛋白質を捕捉し,成長因子隔離と長期放出能力を持つ細胞の生存と組織再生のための恒常性を維持するために。骨格筋由来E CMと組み合わせて,修飾アルギン酸ゼラチンヘパリンゲルが最も効果的に骨格筋前駆細胞の増殖,分化と筋管形成を支援する組織特異的微小環境を模倣できた。さらに,経済的で実用的な特徴は,再生医学研究のためのハイスループット応用に有望である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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細胞生理一般  ,  細胞・組織培養法 
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