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J-GLOBAL ID：201702272682193489   整理番号：17A1660364

間葉系幹細胞は,シクロオキシゲナーゼ2を介して慢性炎症性損傷のマクロファージ表現型分極に影響を及ぼすことが知られている。【JST・京大機械翻訳】

Mesenchymal stem cells affect polarization of macrophage phenotype damaged due to chronic inflammation via the COX-2 pathway

著者 (6件)： Jin Liyuan (解放軍総医院心血管内科,北京,100853) ,  Deng Zihui (解放軍総医院基礎医学研究所,北京,100853) ,  Zhang Jinying (解放軍総医院基礎医学研究所,北京,100853) ,  Yang Chen (解放軍総医院心血管内科,北京,100853) ,  Si Yiling (解放軍総医院基礎医学研究所,北京,100853) ,  Chen Guanghui (解放軍総医院心血管内科,北京,100853)
資料名： Zhonghua Laonian Xin Nao Xieguan Bing Zazhi  (Zhonghua Laonian Xin Nao Xieguan Bing Zazhi)
巻： 19  号： 5  ページ： 524-528  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3857A  ISSN： 1009-0126  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】マクロファージにおけるマクロファージの表現型分極に及ぼす高グルコースと炎症の影響を調査し,マクロファージの表現型分極に及ぼす脂肪細胞間葉系幹細胞(MSC)の影響を調査する。方法:初代培養したラット腹腔マクロファージを正常群、損傷群(33 mmol/L グルコース+1μg/mlリポ多糖)、治療群(高糖+リポ多糖炎症損傷+MSC Transwell共培養)、抑制剤群[MSC+シクロオキシゲナーゼ2(COX-2)抑制剤]に分けた。マクロファージの形態を光学顕微鏡によって観察し,マクロファージのM1およびM2の表現型の比率をフローサイトメトリーによって測定し,IL-6,IL-10およびプロスタグランジンE2の変化をELISAによって検出した。【結果】治療群におけるM1マクロファージの比率は,損傷群におけるそれより有意に低かった[(8.91±0.71)%対(16.19±0.78)%,P<0.05]。M2型マクロファージの割合は明らかに上昇した[(51.09±4.89)%対(28.10±12.47)%,P<0.05]、IL-6は明らかに低下し、IL-10は明らかに上昇した。治療群と比較すると、抑制剤群のM1型マクロファージの割合は顕著に上昇した[(19.94±2.07)%対(8.91±0.71)%、P<0.05]、IL-6含有量は増加し、IL-10含有量は低下し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。【結論】MSCsは,COX-2経路を通して,高グルコースによって誘発されるM1マクロファージのM2表現型分極および損傷を修復することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  共培養 ,  インターロイキン6 ,  ELISA ,  *マクロファージ ,  *間葉系幹細胞 ,  フローサイトメトリー ,  *分極 ,  インターロイキン10 ,  リポ多糖類 ,  *表現型 ,  *シクロオキシゲナーゼ ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： M1マクロファージ ,  *シクロオキシゲナーゼ2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： mesenchymal stem cells ,  cyclooxygenase 2 ,  macrophages ,  interleukin-10 ,  interleukin-6 ,  diabetes mellitus

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (7件)： 間葉系幹細胞 ,  シクロオキシゲナーゼ2 ,  慢性炎症 ,  損傷 ,  マクロファージ ,  表現型 ,  分極