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J-GLOBAL ID：201702272866573925   整理番号：17A1509415

DNAミスマッチ修復とその多くの役割真核細胞【Powered by NICT】

DNA mismatch repair and its many roles in eukaryotic cells

著者 (3件)： Liu Dekang (Department of Cellular and Molecular Medicine, Center for Healthy Aging, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Keijzers Guido (Department of Cellular and Molecular Medicine, Center for Healthy Aging, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark) ,  Rasmussen Lene Juel (Department of Cellular and Molecular Medicine, Center for Healthy Aging, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark)
資料名： Mutation Research. Reviews in Mutation Research  (Mutation Research. Reviews in Mutation Research)
巻： 773  ページ： 174-187  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2381A  ISSN： 1383-5742  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAミスマッチ修復(MMR)はDNA複製忠実度,変異回避とゲノム安定性,それらの全ては,細胞と生物の生存性に大きく寄与するにおいて重要な役割を果たす重要なDNA修復経路である。MMRは臨床におけるヒト癌の診断バイオマーカーとしての,動物モデル系における癌感受性のバイオマーカーとして広く使用されている。原核生物MMRは分子的及び機構的レベルで明確に同定されている;が,MMRは原核生物細胞よりも真核細胞におけるかなり複雑であり,近年では,MMRは真核細胞,それらのいくつかはまだ明確なまたは理解されていないにおける新規役割を果たしていることが明らかとなった。多くのMMR欠損ヒト癌細胞は既知のヒトMMR遺伝子,必須の真核生物MMR成分/補因子は未同定と特性化されていないであることを強く示唆しているが変異を欠いている。さらに,真核生物MMR機構は親(テンプレート)と娘(新生)DNA鎖を識別する機構は完全には理解されていないとどのようにして細胞がEXO1依存性の選択とMMRのEXO1独立サブ経路は知られていない。本レビューでは,真核生物MMRに関する最近の文献を要約し,MMRの共調節と真核細胞における他のDNA修復経路との間の真核生物MMR蛋白質の多様な細胞役割,鎖識別の機構と断面talk/interactionsに重点を置いた。レビューの主な結論は,MMR蛋白質は異常なDNA構造への適切な細胞反応を認識し,促進するそれらの能力によってゲノム安定性に寄与することを,DNA複製中に生じる。真核細胞におけるMMRの分子機構は完全には理解されていないが,将来の単一分子解析の使用増加は,これらの未解決の問題に新しい洞察をもたらす可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *真核細胞 ,  腫瘍細胞 ,  DNA複製 ,  遺伝子 ,  DNA修復 ,  *DNA【核酸】 ,  変異 ,  真核生物 ,  ヒト ,  *ミスマッチ修復 ,  タンパク質 ,  原核生物 ,  補因子 ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： ゲノム安定性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： DNA複製 ,  DNAポリメラーゼ ,  ゲノム安定性 ,  MMR ,  マイクロサテライト不安定性 ,  Mutagenesis

分類 (1件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： DNA ,  ミスマッチ修復 ,  役割 ,  真核細胞