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J-GLOBAL ID:201702272984586626   整理番号:17A1794669

遺伝性フィブリノーゲン欠乏症合併妊娠の診療と管理【JST・京大機械翻訳】

Diagnosis Treatment and Management of Congenital Fibrinogen Deficiency Combined with Pregnancy
著者 (2件):
資料名:
巻: 23  号: 12  ページ: 2313-2317  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3652A  ISSN: 1006-2084  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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遺伝性フィブリノーゲン(FIB)欠乏症はまれな血漿FIB数または質量異常疾患である。数量異常型は遺伝性無FIB血症と遺伝性低FIB血症を含み、質量異常型は遺伝性異常FIB血症と遺伝性低異常FIB血症を含む。FIBのない血症は循環FIBが完全に欠損し、血漿FIB≦0.1 g/Lであり、機能性と抗原分析はいずれもFIBを検出できなかった。低FIB血症は循環中のFIBレベルが低下し、FIBが0.1~1.5 g/Lであった。質量異常型疾患はFIB抗原と機能欠損、FIB分子の機能性の変化、凝血指標の異なる程度の延長を伴い、その中の異常FIB血症の特徴は血漿FIBレベルが正常であるが、低異常FIB血症の血漿FIBレベルは低下する。妊娠合併遺伝性FIB欠乏症者はよく再発性流産、胎盤早期剥離、出産時及び出産後出血を表す。妊娠期にFIBレベルと血液凝固機能をモニタリングする必要があり、必要な時はFIB代替治療を与え、血栓の発生リスクにより抗凝固治療を与える。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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海洋汚濁 
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