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J-GLOBAL ID：201702272990086968   整理番号：17A1709697

LncRNA HOTTIPはHOXA9を調節することによりヒト膵臓癌における癌幹細胞特性を調節する【Powered by NICT】

LncRNA HOTTIP modulates cancer stem cell properties in human pancreatic cancer by regulating HOXA9

著者 (22件)： Fu Zhiqiang (Department of Pancreaticobiliary Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Fu Zhiqiang (Key Laboratory of Malignant Tumor Gene Regulation and Target Therapy of Guangdong Higher Education Institutes, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Chen Changhao (Department of Urological Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Chen Changhao (Key Laboratory of Malignant Tumor Gene Regulation and Target Therapy of Guangdong Higher Education Institutes, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Zhou Quanbo (Department of Pancreaticobiliary Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Zhou Quanbo (Key Laboratory of Malignant Tumor Gene Regulation and Target Therapy of Guangdong Higher Education Institutes, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wang Yinxue (Department of Endocrinology, The First Affiliated Hospital, Jinan University, Guangzhou, China) ,  Zhao Yue (Department of Interventional Oncology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Zhao Xiaohui (Department of Radiotherapy, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Zhao Xiaohui (Department of Medical Oncology, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Li Wenzhu (Department of Medical Oncology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine, The Second Clinical Medical Collage, University of Guangzhou Traditional Chinese Medicine, Guangzhou, China) ,  Zheng Shangyou (Department of Pancreaticobiliary Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Zheng Shangyou (Key Laboratory of Malignant Tumor Gene Regulation and Target Therapy of Guangdong Higher Education Institutes, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Ye Huilin (Department of Pancreaticobiliary Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Ye Huilin (Key Laboratory of Malignant Tumor Gene Regulation and Target Therapy of Guangdong Higher Education Institutes, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wang Lin (Department of Pathology, Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China) ,  He Zhanghai (Department of Pathology, Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China) ,  Lin Qing (Department of Pancreaticobiliary Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Lin Qing (Key Laboratory of Malignant Tumor Gene Regulation and Target Therapy of Guangdong Higher Education Institutes, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Li Zhihua (Department of Medical Oncology, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Chen Rufu (Department of Pancreaticobiliary Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Chen Rufu (Key Laboratory of Malignant Tumor Gene Regulation and Target Therapy of Guangdong Higher Education Institutes, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China)
資料名： Cancer Letters  (Cancer Letters)
巻： 410  ページ： 68-81  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0606B  ISSN： 0304-3835  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 我々の以前の研究は,長い非コードRNA(lncRNA)HOTTIPは,PDACで表現した最大し,癌細胞進行と上皮を促進した間充織転移(EMT)することを示した。多くの研究は,lncRNAまたはEMTは癌幹細胞を支持することを示した。しかし,膵臓癌幹細胞(PCSC)におけるHOTTIPの役割は不明のままである。,PCSCにおけるHOTTIPの役割と機構を評価した。最初に,根治手術後PDAC患者90例におけるHOTTIP発現と全体的なあるいは無病生存率の間の関係を解析した。より高いHOTTIP発現患者はより低い発現を示す遺伝子より短い無病生存率および全生存率を有していた。HOTTIPと他のlncRNAの発現はレーザーキャプチャーマイクロダイセクション(LCM)によるPCSCおよび非PCSCで検出された。HOTTIPはPCSCで高発現した。さらに,in vitroアッセイはHOTTIP変化は幹細胞性,球形度,腫瘍形成,幹因子(LIN28,NANOG,OCT4およびSOX2)とマーカー(ALDH1,CD44およびCD133)を含む影響することを示した。機構的に,HOTTIPはPCSCにおけるWDR5への結合によりWnt/β-カテニン経路を強化するHOXA9を仲介した。in vivoの結果は,HOTTIPまたはHOXA9変化は幹細胞性に影響することを示した。著者らの結果は,HOTTIP/WDR5/HOXA9/Wnt軸はPCSC幹細胞性に寄与し,PDACに対する潜在的な治療標的であることを示す。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 間充織 ,  *ヒト ,  上皮 ,  腫瘤形成 ,  *膵臓腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  CD44抗原 ,  遺伝子
準シソーラス用語： 治療標的 ,  Wnt蛋白質 ,  βカテニン ,  幹細胞性 ,  無病生存率 ,  非翻訳長鎖RNA ,  *腫瘍幹細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： HOTTIP ,  長鎖非コードRNA ,  HOXA9 ,  Wnt ,  癌幹細胞 ,  膵臓管腺癌

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： lncRNA ,  調節 ,  ヒト ,  膵臓癌 ,  癌幹細胞