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J-GLOBAL ID:201702273067983511   整理番号:17A0999427

HELLP症候群の実験動物モデルにおけるFas/FasL系の調節障害【Powered by NICT】

Dysregulation of the Fas/FasL system in an experimental animal model of HELLP syndrome
著者 (5件):
資料名:
巻:ページ: 26-30  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3373A  ISSN: 2210-7789  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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胎盤FasLはHELLP(溶血肝酵素の上昇,低血小板)症候群の女性において上方制御され,これらの患者に見られる肝損傷に寄与することが提案されている。HELLPの実験的齧歯類モデルはまた,正常妊娠(NP)ラットと比較してFas/FasLの調節不全を有していたかどうかを決定することを目的とした。エンドセリン系の遮断はHELLPラットにおけるFas/FasL発現を調節するかどうかを決定した。妊娠日(GD)12について,sEng(7ug/kg)とsFlt-1(4.7ug/kg)注入はNPラットにミニ浸透圧ポンプを介して開始した。GD19について血しょうおよび組織を採取し,FasLとFasはリアルタイムPCRを介した酵素結合免疫収着剤アッセイと遺伝子発現を介して測定した。HELLPラットはNPラットと比較して血中有意に多いと胎盤FasLを示したが,肝FasLは減少し,胎盤FasはNPラットに比べて増加した。GD12に始まるエンドセリンA受容体きっ抗薬(ET_A)の投与はHELLPラットにおけるFasの胎盤発現を有意に減少させた。Fasの肝臓m RNA転写物はNPラットと比較して,HELLPラットで有意に増加した。これらのデータは,HELLP症候群の実験モデルにおけるラットはFas/FasL系の異常な発現を持つことを示唆した。将来の研究は,このモデルと遮断はHELLP症候群と関連した炎症と高血圧のいくつかを低減できるかどうかをFas/FasLの調節異常の源を検討した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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性ホルモン 

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