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J-GLOBAL ID：201702273083492780   整理番号：17A0499874

銅(II)触媒C(sp²)-Oクロスカップリング反応を介した8-アミノキノリンアミド類の選択的リモートエステル化

Selective remote esterification of 8-aminoquinoline amides via copper(ii)-catalyzed C(sp²)-O cross-coupling reaction

著者 (8件)： Xia Chengcai (Pharmacy College, Taishan Medical University, Tai’an 271016, China) ,  Wang Kai ,  Xu Jun ,  Shen Chao ,  Sun Di ,  Li Hongshuang ,  Wang Guodong ,  Zhang Pengfei
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 15  号： 3  ページ： 531-535  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 安価で入手が容易な銅触媒を用いた,温和な条件下でのキノリンアミド類のC5位選択的リモートC-Oカップリングを確立した。この位置選択的エステル化法により,C-Oカップリング製品を中程度~優れた収率で得た。最も重要な点は,この方法が薬物候補の合成において中枢となる中間体として利用される官能化5-ヒドロキシキノリン誘導体を構築する現在の方法の潜在的な代替法を提供することである。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  カルボニル化合物 ,  エステル化 ,  *交差カップリング反応 ,  化学反応 ,  銅触媒 ,  銅錯体 ,  触媒反応 ,  酸化剤 ,  添加物効果 ,  溶媒効果 ,  X線構造解析 ,  分子構造 ,  同位体効果 ,  実験 ,  反応機構 ,  電子移動
準シソーラス用語： アミド【有機化合物】 ,  *キノリン誘導体 ,  *クロスカップリング反応 ,  位置選択的反応 ,  速度論的同位体効果 ,  対照実験 ,  単一電子移動

分類 (2件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (15件)： N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)-o-メチルベンズアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)-m-メチルベンズアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)-p-メチルベンズアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)-p-メトキシベンズアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)-o-フルオロベンズアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)-p-ブロモベンズアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)アセトアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)シクロプロパンカルボアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)シクロヘキサンカルボアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)テトラヒドロフラン-2-カルボアミド ,  N-(5-アセトキシ-8-キノリニル)フラン-2-カルボアミド ,  N-(2-メチル-5-アセトキシ-8-キノリニル)ベンズアミド ,  N-(5-アセトキシ-6-メトキシ-8-キノリニル)ベンズアミド ,  (2,2,2-²H₃)酢酸8-(ベンゾイルアミノ)-5-キノリニル ,  プロピオン酸8-(ベンゾイルアミノ)-5-キノリニル

タイトルに関連する用語 (6件)： 銅 ,  触媒 ,  クロスカップリング反応 ,  8-アミノキノリン ,  アミド類 ,  エステル化