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文献
J-GLOBAL ID:201702273196135247   整理番号:17A1048093

塩化アリルおよびα,β-不飽和エステルのSmI_2媒介分子内カップリングを経由する( )-カイニン酸及び(+)-アロカイニン酸の全合成【Powered by NICT】

Total synthesis of (-)-kainic acid and (+)-allo-kainic acid through SmI2-mediated intramolecular coupling between allyl chloride and an α,β-unsaturated ester
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資料名:
巻: 15  号: 31  ページ: 6557-6566  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0499C  ISSN: 1477-0520  CODEN: OBCRAK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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3,4 ジスブスチツテド ピロリジンリングした塩化アリルとαの間のSmI_2媒介還元的カップリング,β-不飽和エステルを介して効果的に環化し,α,β-不飽和エステルとアリル塩化物のSmI_2促進C-C結合生成について報告されていない。3,4 cis or3,4 trans セレクチブ環化のいずれかの選択はH_2O THFで行われた還元的環化の際のNiI_2から添加剤を変えることH MPAにより簡単に達成可能である。,有用な分子プローブとしての神経科学と神経薬理学における使用ピロリジンアルカロイドである( )-カイニン酸及び(+)-アロカイニン酸の全合成カイノイドの2,3,4 トリスブシツテド ピロリジン足場構築のためのSmI_2により促進された立体-相補閉環反応を用いて達成することに成功した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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反応の位置化学  ,  ピロール 
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