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J-GLOBAL ID:201702273237280681   整理番号:17A1890041

子宮内膜癌におけるシスプラチン耐性細胞株Ishikawa/DDPに対するmiR-21サイレンシングの影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of silencing miR-21 on Ishikawa/DDP cisplatin resistant cell in endometrial carcinoma
著者 (4件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 925-931  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3934A  ISSN: 1673-2588  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】子宮内膜癌のシスプラチン耐性細胞株Ishikawa/DDPに及ぼすmiR-21のサイレンシングの効果を調査する。方法;Lipofectamine 2000によるmiR-21抑制剤を用いてIshikawa/DDP細胞株をトランスフェクションし、同時に陰性群と薬剤耐性群を設置した。miR-21、多剤耐性遺伝子MDR1、アポトーシス促進遺伝子Bax及び抗アポトーシス遺伝子Bcl-2の発現を逆転写PCRにより測定した。ウェスタンブロット法を用いて,多剤耐性蛋白質P-gp,アポトーシス促進蛋白質Bax,および抗アポトーシス蛋白質Bcl-2の発現を検出した。シスプラチンに対する細胞の感受性を,MTT比色分析によって検出した。細胞アポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。結果;薬剤耐性群および陰性群と比較して,miR-21,MDR1およびBcl-2mRNAの発現は有意に下方制御されたが(P<0.0l),Bax mRANの発現は有意に上方制御された(P<0.00)。抑制剤群のP-gpとBcl-2タンパク質の発現は著しく低下し(p<0.05)、Baxタンパク質の発現は著しく上昇した(P<0.001)。薬剤耐性群と陰性群との比較では,シスプラチン群のIC50値は有意に減少した(P<0.001)。シスプラチンによって誘導されたアポトーシス率は,有意に増加した(P<0.00)。結論;miR-21のサイレンシングはIshikawa/DDP細胞株のシスプラチンに対する感受性を著しく高め、細胞アポトーシスを促進し、その具体的な機序はMDR1、P-gpとBcl-2の発現を下方制御し、Baxの発現を上方制御することと関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
分類 (2件):
分類
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女性生殖器と胎児の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
タイトルに関連する用語 (5件):
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