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J-GLOBAL ID：201702273428173462   整理番号：17A0389233

子宮頚癌遺伝子治療を改善するためのポリ-γ-グルタミン酸ベースGGT標的と表面カモフラージュ戦略【Powered by NICT】

Poly-γ-glutamic acid-based GGT-targeting and surface camouflage strategy for improving cervical cancer gene therapy

著者 (9件)： Tan Jiao (Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, China. [e-mail]) ,  Wang Huiyuan ,  Xu Fan ,  Chen Yingzhi ,  Zhang Meng ,  Peng Huige ,  Sun Xun ,  Shen Youqing ,  Huang Yongzhuo
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 5  号： 6  ページ： 1315-1327  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリカチオンベース送達は,非ウイルス性遺伝子治療のための主要な方法を提示した。しかし,カチオン性ベクターの欠点は副作用をもたらすことを正常細胞とそれらの過剰な正電荷との非特異的相互作用に起因する細網内皮系により捕獲され,除去される傾向である。PEG化はこれらの主要な問題を解くために適用した。しかし,PEG鎖が著しく細胞取込を損ない,いわゆるPEGジレンマを生じる不満足な効率を得ることができた。layer-by-layer自己集合法による三元複合体システムを構築することにより,γPGAベースGGT標的化と表面カモフラージュ戦略を開発した。生分解性ポリアニオンγ-PGAは体液成分との相互作用からのPEI/pDNA複合体を保護することができるが,エンドソーム,ポリアニオンは,PEI/pDNAの細胞内放出を促進した。γ-PGA/PEI/pDNAナノ粒子は著しく改善された血清耐性能力を有していた。より重要なことは,γ-PGAはナノ粒子のエンドサイトーシスを仲介することを腫瘍関連γ-グルタミルトランスペプチダーゼ(GGT)と相互作用する。治療遺伝子pTRAILにより,γ-PGA/PEI/pTRAILナノ粒子は,細胞アポトーシスを誘導し,細胞周期を停止することにより腫瘍細胞増殖を効果的に阻害した。in vivoの結果は,腫瘍増殖の効果的な抑制,及び子宮頚部腫瘍を有するマウスにおける高い治療効果をdisplaid。γPGAベースGGT標的化と表面カモフラージュ戦略は,改善された遺伝子送達と癌治療のための潜在的方法である。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *遺伝子療法 ,  自己集合 ,  腫瘍細胞 ,  エンドサイトーシス ,  ベクター ,  アポトーシス ,  ナノ粒子 ,  ターゲティング ,  子宮頚部腫瘍 ,  副作用
準シソーラス用語： ポリアニオン ,  癌治療 ,  プラスミドDNA ,  細胞取込 ,  PEG化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (6件)： 子宮頚癌 ,  遺伝子治療 ,  グルタミン酸 ,  標的 ,  カモフラージュ ,  戦略