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J-GLOBAL ID：201702273459297146   整理番号：17A1191622

ヒト脂肪由来間葉系幹細胞の骨形成分化に及ぼすmiR-375の促進効果【Powered by NICT】

Promotion Effects of miR-375 on the Osteogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells

著者 (7件)： Chen Si (Department of Prosthodontics, Peking University School and Hospital of Stomatology, 22 Zhongguancun South Avenue, Haidian District, Beijing 100081, China) ,  Zheng Yunfei (Department of Orthodontics, Peking University School and Hospital of Stomatology, 22 Zhongguancun South Avenue, Haidian District, Beijing 100081, China) ,  Zhang Shan (Central Laboratory, Peking University School and Hospital of Stomatology, 22 Zhongguancun South Avenue, Haidian District, Beijing 100081, China) ,  Jia Lingfei (Central Laboratory, Peking University School and Hospital of Stomatology, 22 Zhongguancun South Avenue, Haidian District, Beijing 100081, China) ,  Jia Lingfei (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Peking University School and Hospital of Stomatology, 22 Zhongguancun South Avenue, Haidian District, Beijing 100081, China) ,  Zhou Yongsheng (Department of Prosthodontics, Peking University School and Hospital of Stomatology, 22 Zhongguancun South Avenue, Haidian District, Beijing 100081, China) ,  Zhou Yongsheng (National Engineering Lab for Digital and Material Technology of Stomatology, Beijing Key Laboratory of Digital Stomatology, Peking University School and Hospital of Stomatology, 22 Zhongguancun South Avenue, Haidian District, Beijing 100081, China)
資料名： Stem Cell Reports  (Stem Cell Reports)
巻： 8  号： 3  ページ： 773-786  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3132A  ISSN： 2213-6711  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイクロRNAは骨組織工学において重要な役割を果たすが,骨形成分化におけるその役割と機能については更なる研究が必要である。本研究では,miR 375はヒト脂肪由来間葉系幹細胞(hASC)の骨形成分化時にアップレギュレートされることを示した。miR-375の過剰発現はin vitroおよびin vivoの両方でhASCsの骨形成を有意に増強したが,miR 375のノックダウンは,hASCsの骨形成分化を阻害した。機構的に,マイクロアレイ解析は,hASCにおけるmiR 375の標的としてDEPTORを明らかにした。DEPTORのノックダウンはAKTシグナル伝達,miR 375過剰発現を模倣することを阻害することによってhASCsの骨形成分化を促進した。さらに,miR 375はYAP1を標的化することにより骨形成を調節することを,YAP1は逆miR 375発現を阻害するmiR-375プロモーターに結合することを確認した。まとめると,著者らの結果はmiR-375はYAP1/DEPTOR/AKT調節ネットワークを介しhASCsの骨形成分化を促進し,miR 375標的治療は骨再生を促進するために価値あるアプローチであるかもしれないことを示していることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  プロモーター領域 ,  *間葉系幹細胞 ,  *ヒト ,  DNAマイクロアレイ ,  分子標的療法 ,  ターゲティング ,  *骨形成
準シソーラス用語： 骨再生 ,  遺伝子調節ネットワーク ,  遺伝子ノックダウン法 ,  過剰発現 ,  骨組織工学 ,  マイクロRNA ,  *脂肪組織由来間葉系幹細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： マイクロRNA ,  miR 375 ,  DEPTOR ,  YAP1 ,  hASCs ,  骨形成分化 ,  間葉系幹細胞 ,  骨再生

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  脂肪由来間葉系幹細胞 ,  骨形成分化 ,  MIR ,  促進