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J-GLOBAL ID：201702273515174760   整理番号：17A1280653

一連のピリドン系EZH2阻害剤に関するドッキングと3D-QSAR分析【JST・京大機械翻訳】

Docking and 3D-QSAR Analysis on a Series of Pyridone-based EZH2 Inhibitors

著者 (5件)： XIONG Di (COLLEGE OF PHARMACY,GUANGDONG PHARMACEUTICAL UNIVERSITY,GUANGZHOU 510006,CHINA) ,  MA Yu-Zhuo (COLLEGE OF PHARMACY,GUANGDONG PHARMACEUTICAL UNIVERSITY,GUANGZHOU 510006,CHINA) ,  ZHAO Zhong-Xiang (SCHOOL OF CHINESE MATERIAL MEDICA,GUANGZHOU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE,GUANGZHOU 510006,CHINA) ,  LIU Ying-Xiang (SCHOOL OF CHINESE MATERIAL MEDICA,GUANGZHOU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE,GUANGZHOU 510006,CHINA) ,  XIANG Yao (SCHOOL OF CHINESE MATERIAL MEDICA,GUANGZHOU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE,GUANGZHOU 510006,CHINA)
資料名： Chinese Journal of Structural Chemistry  (Chinese Journal of Structural Chemistry)
巻： 36  号： 4  ページ： 575-588  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2524A  ISSN： 0254-5861  CODEN： JHUADF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:zeホモログ2(EZH2)のエンハンサーは悪性腫瘍と密接に相関し,B細胞リンパ腫を治療する有望な標的とみなされる。著者らの研究において,分子ドッキング及び三次元定量的構造活性相関(3D-QSAR)研究を一連のピリドン系EZH2化合物について行った。分子ドッキングにより,阻害剤とEZH2蛋白質の結合部位における重要な相互作用を研究し,結合ポケットにおけるリガンドの実際的立体配座を同定した。さらに,信頼性のある3D-QSARモデルを導くために,ドックに基づくアラインメントを適用した。比較分子場解析(CoMFA)と比較分子類似性指数分析(CoMSIA)は可視化の利用可能なabを提供した。すべての誘導3D-QSARモデルは,内部および外部検証パラメータに関して統計的に有意であると考えられた。CoMFAモデルに対しては,CoMSIAモデル,q2=0.733,r2=0.980およびr pred=0.848に対して,q2=0.649,r2=0.961およびr2pred=0.877.3であった。上記の議論により,生物活性と構造の間の相関を抽出した。結合相互作用と3D等高線地図に基づいて,予測されたより高い生物活性を持ついくつかの新しい潜在的阻害剤を設計し,それはまだ実験的検証を待った。これらの理論的結論は,さらなる研究と可能性のあるEZH2阻害剤の探索に役立つと考えられる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 可視化 ,  立体配座 ,  モデリング ,  結合部位 ,  *三次元 ,  信頼性 ,  相互作用 ,  *定量的構造活性相関 ,  生物活性 ,  アラインメント
準シソーラス用語： CoMSIA ,  CoMFA ,  リガンド ,  分子ドッキング ,  *阻害剤 ,  *EZH2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： EZH2 ,  docking ,  3D-QSAR ,  CoMFA ,  CoMSIA

分類 (2件)： 薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

タイトルに関連する用語 (5件)： ピリドン ,  EZH2 ,  阻害剤 ,  ドッキング ,  分析