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J-GLOBAL ID：201702273546550670   整理番号：17A1886367

【目的】びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫の臨床病理学的特徴と予後に及ぼすA20遺伝子欠失の影響と関連する分子機構を調査する。【JST・京大機械翻訳】

Impacts of A20 gene deletion on clinicopathological features and prognosis of diffuse large B cell lymphoma and relative molecular mechanism

著者 (4件)： Feng Jianglong (貴州医科大学病理学教研室,貴陽,550004) ,  Yang Wenxiu (貴州医科大学附属医院病理科,貴陽,550004) ,  Wang Jiarui (貴州医科大学病理学教研室,貴陽,550004) ,  Li Po (貴州医科大学附属医院病理科,貴陽,550004)
資料名： Chongqing Yixue  (Chongqing Yixue)
巻： 46  号： 19  ページ： 2594-2598  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3302A  ISSN： 1671-8348  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)における腫瘍壊死因子α誘導蛋白質3遺伝子(A20遺伝子)の欠失状況を検討し、A20遺伝子の欠失がDLBCLの臨床過程及び予後に与える影響及び核因子-κB(NF-κB)経路の活性化との関係を検討する。【方法】A20遺伝子の欠失を蛍光in situハイブリダイゼーションによって検出した。免疫組織化学染色により腫瘍におけるA20、Survivin、P65、Ki-67タンパクの発現を測定し、TUNEL技術により腫瘍細胞のアポトーシスレベルを測定し、臨床病理資料を収集し、フォローアップし、統計分析を行った。結果:DLBCL患者のA20遺伝子の欠失率は21.7%で、活性化後のB細胞型(ABC)-DLLBCLのA20遺伝子の欠損率は明らかに発送センターB細胞型(GCB)-DLLBCLより高かった(30.6%対8.3%、P<0.05)。A20蛋白質の発現はA20遺伝子の欠失と負の相関があり(r=-0.259,P=0.023),P65タンパク質とSurvivinタンパク質の発現はA20遺伝子の欠損と正の相関を示した(r=0.280,0.313,P=0.015,0.007)。腫瘍細胞アポトーシスはA20遺伝子欠失のDLBCL症例において比較的低く、A20タンパク発現陽性症例において発現陰性症例より明らかに高く、SurvivinとP65蛋白陽性発現症例において、陰性発現症例より明らかに低かった(P<0.05)。しかし,ABC-DLBCLとGCB-DLBCLの間には,有意差がなかった(P>0.05)。COX回帰分析の結果、年齢、A20遺伝子の欠損、DLBCLのタイプとKi67の発現はDLBCLの独立した生存関連因子であることが分かった。A20遺伝子欠失患者の生存状況は明らかな差がなかった(P=0.015)。結論:A20欠損はA20タンパク発現に影響を与え、NF-κB活性化に対する負の調節作用を減弱させ、Survivinの発現をアップレギュレーションさせ、腫瘍細胞の増殖とアポトーシスに影響を与える。A20遺伝子の欠失はDLBCLの臨床過程と予後に対して一定の影響がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  TUNEL法 ,  TNFα ,  *遺伝子欠損 ,  アポトーシス ,  腫瘍 ,  NFκB ,  腫瘍細胞 ,  タンパク質 ,  アップレギュレーション ,  *遺伝子 ,  回帰分析
準シソーラス用語： *A20遺伝子 ,  *分子機構 ,  *A20蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： lymphoma ,  A20 gene ,  NF-κB ,  Survivin ,  prognosis ,  gene deletion

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (7件)： びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫 ,  臨床病理学的特徴 ,  予後 ,  A20遺伝子 ,  欠失 ,  分子 ,  調査