抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的;著者らの病院で治療を受けた子宮内膜腺癌患者の生物サンプルに対して実験室研究を行い、Gタンパク質共役受容体30(GPR30)とリン酸化AKTタンパク質(P-AKT)の腫瘍組織における発現の意義を分析し、両者の間の相関性分析を行った。方法;2011年から2012年までの間に著者らの病院で治療を受けた子宮内膜腺癌患者180例の生体組織標本と50例の正常な子宮組織を選択し、パラフィン切片を作成した。EnViSion免疫組織化学法とFISH法により、それぞれの標本中のGPR30とP-AKTに関連する遺伝子の陽性発現レベルを測定した。免疫組織化学的スコアとFISHにより,G蛋白質共役受容体30とリン酸化AKT蛋白質の高発現と遺伝子増幅の間の重複率を観察し,両者の異なる腫瘍組織における発現率,両者の発現因子及び両者の相関性について検討した。結果;GPR30とP-AKTの免疫組織化学の結果によると、その陽性発現とFISH検出結果の重複率はそれぞれ74.5%、56.6%であり、有意差が認められた(P<0.05)。正常子宮内膜におけるGPR30とP-AKT発現の陽性率は,子宮内膜腺癌におけるそれらより有意に低かった(P<0.05)。GPR30とP-AKTの発現は患者の年齢、組織分化の程度、リンパ道の転移と浸潤の深さと関係があった(P<0.05)。GPR30とP-AKTとの間には有意な相関があり,相関は良好であった(字2=14.08,P<0.05,Φ=0.2693)。結論;FISH法とEnViSion免疫組織化学法によるGPR30とP-AKTの重複率は比較的に良く、GPR30とP-AKTは子宮内膜腺癌との間に因果関係があり、しかもCPR30とP-AKTの間には相互に影響を与えることができる。臨床治療過程において、GPR30とP-AKTにより組織分化程度と基層浸潤深度を判断することができ、明確な診断において一定の意義がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
