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J-GLOBAL ID：201702273646416555   整理番号：17A1343564

アシルアミノアクリルニトロオレフィンのニッケル触媒不斉水素化:キラルアミンへの効率的なアプローチ【Powered by NICT】

Nickel-catalyzed asymmetric hydrogenation of β-acylamino nitroolefins: an efficient approach to chiral amines

著者 (7件)： Gao Wenchao (Key Laboratory of Biomedical Polymers of Ministry of Education, College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Wuhan, 430072, China. [e-mail]) ,  Lv Hui ,  Zhang Tonghuan ,  Yang Yuhong ,  Chung Lung Wa ,  Wu Yun-Dong ,  Zhang Xumu
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 9  ページ： 6419-6422  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キラルなβ-ニトロアルカンを合成するための効率的な方法は温和な条件下で挑戦的なβ-ニトロオレフィンのNi触媒不斉水素化を開発し,所望の生成物を優れた収率と高いエナンチオ選択性を得た。このプロトコルは,広範な基質範囲と範囲の官能基を有する良好な適合性を持っていた。グラムスケールでのキラルなβ-アミノニトロアルカンの合成も達成した。添加では,反応機構を実験と計算を組み合わせた研究を用いて明らかにした,ニトロアルカンを達成するために酢酸塩アシストヘテロリシスH_2開裂に続く1,4 ヒドリド添加とプロトン化を含んでいる。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： プロトコル ,  反応機構 ,  *ニッケル ,  基質 ,  *ニッケル触媒 ,  水素化物 ,  *触媒 ,  プロトン化 ,  適応性
準シソーラス用語： 官能基 ,  エナンチオ選択性 ,  *キラリティ ,  *不斉水素化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  分子化合物  (CE02000C) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

タイトルに関連する用語 (2件)： ニッケル触媒 ,  不斉水素化